RIMADYL*20CPR APPETIB 50MG

RIMADYL COMPRESSE APPETIBILI PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Carprofen.

ECCIPIENTI

Fegato di maiale in polvere, proteina vegetale idrolisata, amido di mais, lattosio monoidrato, zucchero, germe di grano, calcio idrogenato fosfato anidro, sciroppo di grano, gelatina di tipo A, magnesio stearato.

ECCIPIENTI

Trattamento dell'infiammazione e del dolore nelle forme patologiche acute e croniche a carico degli apparati muscolare e scheletrico (osteoartriti, ecc.). Puo' essere utilizzato anche per la terapia del dolore post-operatorio.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non superare la dose prescritta ne' la durata del trattamento. Non utilizzare negli animali affetti da: malattie epatiche, renali o cardiache; ulcerazioni gastrointestinali; sindromi emorragiche; ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare altri FANS contemporaneamente o a meno di 24 ore di distanza uno dall'altro. Non somministrare con glucocorticoidi. Non utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento. Il tempo di eliminazione dei FANS, carprofen compreso, e' piu' lungo nel gatto rispetto al cane e, sempre nel gatto, l'indice terapeutico e' piu' ristretto. In assenza di dati specifici, l'utilizzo di Rimadyl in compresse e' controindicato nel gatto. Non somministrare in caso di ipersensibilita' al prodotto. Come nel caso degli altri FANS puo' esistere il rischio di rare reazioni avverse di natura idiosincrasica a carico di fegato e reni.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Per somministrazione orale. E' facilmente assunto dalla maggior parte dei cani. La dose iniziale raccomandata e' di 2-4 mg per kg di peso corporeo al giorno, somministrabile in una o due dosi. Dopo 7 giorni di trattamento, in funzione della risposta clinica ottenuta, la dose puo'essere ridotta a 2 mg per kg di peso corporeo al giorno in una unica somministrazione. La durata del trattamento dipendera' dalla risposta ottenuta, ma le condizioni cliniche del soggetto dovrebbero essere nuovamente valutate dopo 14 giorni di terapia. Allo scopo di estendere l'effetto analgesico ed anti-infiammatorio al periodo post operatorio laterapia parenterale con Rimadyl iniettabile puo' essere seguita da un trattamento, fino a cinque giorni, con Rimadyl Palatable Tablets alla dose di 4 mg/kg/die.

CONSERVAZIONE

Conservare in un luogo asciutto ed al riparo dalla luce. A causa dell'appetibilita' conservare il prodotto in luogo sicuro.

AVVERTENZE

Nei soggetti di eta' inferiore a 6 settimane e negli animali anziani, puo' essere utile ridurre la dose e seguire attentamente le condizionicliniche. I FANS possono causare un'inibizione della fagocitosi. Nel trattamento di malattie infiammatorie associate ad infezioni batteriche, e' consigliabile instaurare una concomitante adatta terapia antimicrobica. In caso di assunzione di grandi quantita' di prodotto potrebbero verificarsi gravi reazioni avverse. Nei soggetti di eta' inferiore a 6 settimane e negli animali anziani, puo' essere utile ridurre la dose e seguire attentamente le condizioni cliniche. I FANS possono causare un'inibizione della fagocitosi. Nel trattamento di malattie infiammatorie associate ad infezioni batteriche, e' consigliabile instaurare una concomitante adatta terapia antimicrobica. In caso di assunzione di grandi quantita' di prodotto potrebbero verificarsi gravi reazioni avverse. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' aumenta il rischio di tossicita' renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavare le mani dopo la somministrazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il fogliettoillustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: sono stati segnalati, in c aso di assunzione accidentale di una dose elevata, vomito, gastroenterite emorragica, danni epatici e renali. Non esiste un antidoto specifico per Carprofen, e in caso di necessita' si consiglia di instaurare la terapia sintomatica o quella di sostegno normalmente prevista per ilsovradosaggio di farmaci FANS.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Nessun'interazione significativa con altre sostanze e' stata rilevata per il Carprofen. La tossicita' acuta del Carprofen non e' stata modificata significativamente nei test con altre 15 sostanze comunemente utilizzate (o comunemente disponibili). Queste sono: acido acetilsalicilico, anfetamine, atropina, clorpromazina, diazepam, difenidramina, alcool etilico, idroclorotiazide, imipramina, meperidina, propossifene, pentobarbitale, sulfisossazolo, tetracicline e tolbutamide.

EFFETTI INDESIDERATI

Come per altri antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti quali diarrea, sangue occulto nelle feci, mancanza di appetito e letargia, nonche', raramente, rischio di idiosincrasia epatica e renale. Le prove sperimentali effettuate e l'impiego clinico dimostrano che nei cani la comparsa di ulcere gastrointestinali in seguito a trattamento con Carprofen e' una eventualita' rara, e comunque possibile solo a dosi significativamente superiori a quelle terapeutiche. Alcuni canioccasionalmente possono presentare vomito dopo somministrazione orale di FANS, soprattutto se tenuti preventivamente a digiuno. Per ridurre ulteriormente l'incidenza di questi casi occasionali di vomito potreb be essere utile somministrare le compresse assieme a modiche quantita'di alimento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In assenza di studi specifici, l'uso non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.