RUPATADINA MY*30CPR 10MG

RUPATADINA MYLAN PHARMA 10 MG COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antistaminici per uso sistemico.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene 10 mg di rupatadina (come fumarato). Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 36,1 mg di lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato. Cellulosa microcristallina. Amido pregelatinizzato. Ossido di ferro rosso (E-172). Ossido di ferro giallo (E-172). Magnesio stearato.

ECCIPIENTI

Trattamento sintomatico della rinite allergica e dell'orticaria negli adulti e negli adolescenti (al di sopra dei 12 anni di eta').

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Adulti e adolescenti (al di sopra dei 12 anni di eta'): la dose raccomandata e' di 10 mg (una compressa) una volta al giorno, a stomaco pieno o vuoto. Anziani: la rupatadina deve essere impiegata con cautela negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica: l'uso delle compresse di rupatadina da 10 mg non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta'. Altre forme farmaceutiche/dosaggi possono essere piu' appropriate nei bambini di eta' compresa tra 2 e 11 anni. Pazienti con compromissione renale o epatica: poiche' non esiste esperienza clinica nei pazienti con funzione renale o epatica compromessa, l'uso delle compresse di rupatadina da 10 mg non e' raccomandato in questi pazienti. Modo di somministrazione: per uso orale.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Non e' raccomandata la somministrazione di rupatadina con il succo di pompelmo (vedere paragrafo 4.5). Deve essere evitata la somministrazione concomitante di rupatadina con potenti inibitori del CYP3A4, mentredeve essere somministrata con cautela con gli inibitori moderati del CYP3A4 (vedere paragrafo 4.5). Puo' essere necessario l'aggiustamento della dose di substrati sensibili del CYP3A4 (ad es. simvastatina, lovastatina) e substrati del CYP3A4 con una finestra terapeutica stretta (ad es. ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, everolimus, cisapride) inquanto la rupatadina puo' aumentare le concentrazioni plasmatiche di questi farmaci (vedere paragrafo 4.5). La sicurezza cardiaca della rupatadina e' stata valutata in uno studio approfondito QT/QTc. La rupatadina fino a dieci volte la dose terapeutica non ha prodotto alcun effetto sull'ECG e quindi non ha sollevato alcun problema sulla sicurezza cardiaca. Tuttavia, la rupatadina deve essere usata con cautela in pazienti con riconosciuto prolungamento dell'intervallo QT, in pazienti con un'ipopotassiemia non corretta, in pazienti con condizioni proaritmiche in corso, come bradicardia clinicamente significativa, ischemia miocardica acuta. Anziani Le compresse di rupatadina da 10 mg devono essere impiegate con cautela nei pazienti anziani (65 anni di eta' o piu' anziani). Sebbene durante i test clinici non siano state osservate differenze globali a livello di efficacia o di sicurezza del farmaco, non e' possibile escludere una maggiore sensibilita' da parte di alcunisoggetti in eta' avanzata dato il ridotto numero di pazienti anziani studiati (vedere paragrafo 5.2). Popolazione pediatrica Per l'impiego nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' e nei pazienti con funzione renale o epatica compromessa, vedere paragrafo 4.2. Eccipienti: a causa della presenza di lattosio monoidrato nelle compresse di rupatadina da 10 mg, i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi, o malassorbimento di glucosio/galattosio non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI

Gli studi di interazione sono stati effettuati esclusivamente negli adulti e negli adolescenti (di eta' superiore a 12 anni) con compresse di rupatadina da 10 mg. Effetti di altri farmaci sulla rupatadina: la co-somministrazione con potenti inibitori del CYP3A4 (ad es. itraconazolo, ketoconazolo, voriconazolo, posaconazolo, inibitori della proteasidell'HIV, claritromicina, nefazodone) deve essere evitata e la co-med icazione con inibitori moderati del CYP3A4 (eritromicina, fluconazolo,diltiazem) deve essere usata con cautela. La somministrazione concomi tante di 20 mg di rupatadina e ketoconazolo o eritromicina aumenta l'esposizione sistemica alla rupatadina di 10 volte e di 2-3 volte, rispettivamente. Tali alterazioni non sono state associate a un effetto sull'intervallo QT o a un aumento delle reazioni avverse rispetto a quando i farmaci venivano somministrati separatamente. Succo di pompelmo: la somministrazione concomitante di succo di pompelmo ha aumentato di 3,5 volte l'esposizione sistemica della rupatadina. Questo accade perche' il pompelmo contiene uno o piu' componenti che inibiscono il CYP3A4, e questo puo' portare ad un incremento delle concentrazioni plasmatiche dei farmaci metabolizzati attraverso la via del CYP3A4, come la rupatadina. Inoltre, e' stato suggerito che il succo di pompelmo puo' influenzare il sistema di trasporto intestinale di un farmaco come quello della glicoproteina P. Pertanto non si deve assumere succo di pompelmo durante il trattamento con la rupatadina. Effetti della rupatadina su altri farmaci: si deve fare attenzione quando la rupatadina viene somministrata insieme ad altri farmaci metabolizzati con strette finestre terapeutiche in quanto le conoscenze dell'effetto della rupatadina su altri farmaci sono limitate. Alcol: dopo la somministrazione di alcol, una dose di 10 mg di rupatadina ha prodotto effetti marginali in alcuni test psicomotori, nonostante tali effetti non risultassero significativamente diversi da quelli provocati dall'assunzione di alcol da solo. Una dose di 20 mg ha aumentato la compromissione causata dall'assunzione di alcol. Agenti ad azione depressiva sul SNC Come per altri antistaminici, non sono da escludere interazioni con sostanze ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale. Statine: aumenti asintomatici del CPK non sono stati riportati comunemente negli studi clinici condotti con la rupatadina. Il rischio di interazioni con le statine, alcune delle quali sono anche metabolizzate dall'isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, non e' noto. Per questo motivo, la rupatadina deve essere usata con cautela quando viene somministrata contemporaneamente allestatine.

EFFETTI INDESIDERATI

Le compresse di rupatadina 10 mg sono state somministrate ad oltre 2.025 pazienti adulti e adolescenti nel corso degli studi clinici, 120 dei quali hanno ricevuto rupatadina per almeno 1 anno. Le reazioni avverse piu' comuni negli studi clinici controllati sono state sonnolenza (9,5%), cefalea (6,9%) e affaticamento (3,2%). La maggior parte delle reazioni avverse osservate nel corso degli studi clinici sono state di intensita' lievemoderata e generalmente non hanno richiesto l'interruzione della terapia. Le frequenze delle reazioni avverse sono attribuite come qui di seguito indicato: - Comune (da >= 1/100 a < 1/10) - Non comune (da >= 1/1.000 a < 1/100) - Raro (da >= 1/10.000 a <1/1.000) Lefrequenze delle reazioni avverse riportate nei pazienti trattati con le compresse di rupatadina da 10 mg durante le sperimentazioni cliniche e le segnalazioni spontanee erano le seguenti: - Infezioni ed infestazioni - Non comune: faringiti, riniti - Disturbi del sistema immunitario - Raro: reazioni di ipersensibilita' (comprese reazioni anafilattiche, angioedema e orticaria)* - Disturbi del metabolismo e della nutrizione - Non comune: aumento dell'appetito - Patologie del sistema nervoso - Comune: sonnolenza, cefalea, capogiri - Non comune: disturbo dell'attenzione - Patologie cardiache - Raro: tachicardia e palpitazioni*- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche - Non comune: epi stassi, secchezza nasale, tosse, secchezza della gola, dolore orofaringeo - Patologie gastrointestinali - Comune: secchezza della bocca - Non comune: nausea, dolore addominale superiore, diarrea, dispepsia, vomito, dolore addominale, stipsi - Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo - Non comune: eruzione cutanea - Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa - Non comune: dolore dorsale, artralgia, mialgia - Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione - Comune: affaticamento, astenia -Non comune: sete, sensazione di malessere, piressia, irritabilita' - Esami diagnostici - Non comune: aumento dei valori nel sangue di creatinfosfochinasi, alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, Anomalie dei valori della funzionalita' epatica, Aumento di peso. * tachicardia e palpitazioni e reazioni di ipersensibilita' (comprese reazioni anafilattiche, angioedema e orticaria) si sono verificate nell'esperienza post-marketing con rupatadina 10 mg compresse. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avversesospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto disegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazi onale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospettarea zione-avversa.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: i dati disponibili sull'uso della rupatadina in donne in gravidanza sono limitati. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti in relazione a gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3). A titolo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso della rupatadina durante la gravidanza. Allattamento: la rupatadina e' escreta nel latte degli animali. Non e' noto se la rupatadina venga escreta nel latte materno. Deve essere presa in considerazione la decisione di sospendere l'allattamento al seno o sospendere/cessare la terapia a base di rupatadina tenendo conto del beneficio dell'allattamento al seno per il bambinoe il beneficio della terapia per la donna. Fertilita': non sono dispo nibili dati clinici sulla fertilita'. Gli studi sugli animali hanno mostrato una significativa riduzione della fertilita' a livelli di esposizione superiori a quelli osservati nell'uomo alla dose terapeutica massima (vedere paragrafo 5.3).