SEACOR*30CPS MOLLI 1000MG

SEACOR CAPSULE MOLLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altre sostanze modificatrici dei lipidi, omega-3-trigliceridi, inclusialtri esteri e acidi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni capsula contiene. Capsule da 500 mg: esteri etilici di acidi grassi poliinsaturi mg 500 con un contenuto in EPA e DHA non inferiore all'85% ed in rapporto fra loro di 0,9 - 1,5. Capsule da 1000 mg: esteri etilici di acidi grassi poliinsaturi mg 1000 con un contenuto in EPA eDHA non inferiore all'85% ed in rapporto fra loro di 0,9 - 1,5.

ECCIPIENTI

D,L a-tocoferolo; olio di soia; gelatina succinato; glicerolo; sodio p-ossibenzoato di etile; sodio p-ossibenzoato di propile.

ECCIPIENTI

Ipertrigliceridemia: riduzione dei livelli elevati di trigliceridi quando la risposta alle diete e ad altre misure non farmacologiche da sole si sia dimostrata insufficiente (il trattamento deve essere sempre associato ad adeguato regime dietetico).

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, alla soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

POSOLOGIA

Posologia: 1 capsula da 1000 mg 1-3 volte al giorno s.p.m. Per l'aggiustamento della dose e per la terapia di mantenimento possono essere utilizzate le capsule da 500 mg. Pazienti anziani: non e' richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Pazienti con compromissione renale: non e' richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con alterata funzionalita' renale. Pazienti con compromissione epatica: la funzionalita' epatica deve essere monitorata nei pazienti con compromissione epatica, in particolare se sono in trattamento con dosi elevate di questo farmaco. Popolazione pediatrica: non sono disponibili dati sull'uso di questo farmaco nella popolazione pediatrica nelle indicazioni autorizzate. Modo di somministrazione: uso orale. Le capsule di questo medicinale devono essere deglutite intere con acqua.

CONSERVAZIONE

Non sono previste speciali precauzioni.

AVVERTENZE

Si raccomanda cautela nei pazienti con disturbi emorragici o nei pazienti che assumono anticoagulanti o altri medicinali che agiscono sulla coagulazione. La funzionalita' epatica deve essere monitorata nei pazienti con compromissione epatica, in particolare se sono in trattamentocon dosi elevate di questo medicinale. Questo farmaco deve essere uti lizzato con cautela nei pazienti con nota sensibilita' o allergia al pesce. Questo medicinale contiene sodio p-ossibenzoato di etile e sodiop-ossibenzoato di propile, che possono causare reazioni allergiche (a nche ritardate).

INTERAZIONI

Il concomitante uso del farmaco con anticoagulanti puo' determinare unmodesto aumento del tempo di sanguinamento, pertanto si raccomanda ca utela nei pazienti che assumono anticoagulanti (ad es. cumarinici) o altri medicinali che agiscono sulla coagulazione.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita', allergia ai componenti. Patologie vascolari. Raro: vertigini. Patologie gastrointestinali. Comune: disturbi gastrointestinali; non comune: nausea, dispepsia, diarrea, dolore addominale superiore; raro : gastrite, malattia infiammatoria intestinale, gastroenterite, dolore addominale, pirosi. Patologie epatobiliari. Raro: alterazione della funzionalita' epatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: reazioni cutanee; non nota: prurito, orticaria. Patologie sistemiche e condizioni relativealla sede di somministrazione. Raro: astenia. Segnalazione delle reaz ioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/ri schio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazi one-avversa

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non e' stata stabilita la sicurezza d'impiego in gravidanza e durante l'allattamento.