SELEHOLD*3PIP 2,6-7,5KG GATTI

SELEHOLD 45 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI 2,6 - 7,5 KG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti, lattoni macrociclici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni pipetta da 0,75 ml contiene: principio attivo; selamectina 45 mg.Eccipienti; butilidrossitoluene (E321) 0,6 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Alcol isopropilico, butilidrossitoluene (E321), dimetil sulfossido.

ECCIPIENTI

Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causate da Ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola somministrazione. Questo e' il risultato delle proprieta' adulticide, larvicide e ovicide del medicinale veterinario. Il medicinale veterinario esercita attivita' ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. Mediante la riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali ingravidanza e in allattamento contribuisce anche alla prevenzione dell e infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di eta'. Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci e mediante la sua azione ovicida e larvicida puo' essere di aiuto nel controllodelle infestazioni di pulci ambientali esistenti nelle aree alle qual i l'animale ha accesso; trattamento degli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis); trattamento delle infestazioni da pidocchi masticatori (Felicola subrostratus); trattamento dei namatodi adulti (Toxocara cati); trattamento degli anchilostomi intestinali dell'adulto (Ancylostoma tubaeforme); prevenzione della dirofilariosi causata da Dirofilaria immitis con somministrazione mensile.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in animali sotto le 6 settimane di eta'. Non usare nei gattiche soffrono di malattie concomitanti, o che sono debilitati o sottop eso (per taglia ed eta'). Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non sono stati osservati effetti indesiderati dopo la somministrazionedi 10 volte la dose raccomandata. La selamectina e' stata somministra ta a 3 volte la dose raccomandata a gatti infettati da dirofilarie adulte e non sono stati osservati effetti indesiderati. La selamectina e'stata anche somministrata a 3 volte la dose raccomandata per l'alleva mento di gatti maschi e femmine, comprese le femmine in gravidanza e in allattamento che allattavano le loro cucciolate, e non sono stati osservati effetti indesiderati.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Uso spot-on.

POSOLOGIA

Il medicinale veterinario deve essere somministrato con una singola applicazione alla dose minima di 6 mg/kg di selamectina. Quando nello stesso animale devono essere trattate con il medicinale veterinario infestazioni o infezioni concomitanti, deve essere somministrata un'unica applicazione alla dose raccomandata di 6 mg/kg in qualsiasi momento. La durata appropriata del periodo di trattamento per i singoli parassiti e' specificata di seguito. Sommnistrare in accordo alle seguenti indicazioni. Gatti (kg): 2,6-7,5; colore del cappuccino della pipetta: turchese; selamectina (mg): 45; efficacia (mg/ml): 60; volume (contenutonominale nel tubetto - ml): 0,75. Trattamento e prevenzione delle pul ci. Dopo la somministrazione del medicinale veterinario, le pulci adulte sull'animale vengono uccise, non vengono prodotte uova vitali e vengono uccise anche le larve (presenti solo nell'ambiente). Cio' interrompe la riproduzione delle pulci, ne interrompe il ciclo di vita e, nelle aree in cui l'animale ha accesso, puo' aiutare a controllare le preesistenti infestazioni ambientali da pulci. Per la prevenzione delle infestazioni da pulci, il medicinale veterinario deve essere somministrato ad intervalli mensili durante tutta la stagione delle pulci, iniziando un mese prima che le pulci divengano attive. Attraverso una riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali in gravidanza e in allattamento aiuta a prevenire le infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di eta'. Per l'uso come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci, il medicinale veterinario deve essere somministrato ad intervalli mensili. Prevenzione della dirofilariosi: la necessita' di trattamento deve essere determinata dal veterinario responsabile e deve esserebasata sulla situazione epidemiologica locale (vedere paragrafo 4.4). Per la prevenzione della dirofilariosi, il medicinale veterinario dev e essere somministrato entro un mese dalla prima esposizione dell'animale alle zanzare e successivamente fino ad 1 mese dopo l'ultima esposizione alle zanzare. Qualora si salti una dose e si superi un intervallo mensile tra le dosi, la somministrazione immediata del medicinale veterinario e la ripresa del dosaggio mensile ridurranno al minimo la possibilita' di sviluppare le dirofilarie adulte. La necessita' di un trattamento prolungato dovrebbe essere determinata dal veterinario prescrittore. Qualora sia utilizzato in sostituzione di un altro medicinaleveterinario nell'ambito di un programma di profilassi della filariosi , la prima dose del medicinale veterinario deve essere somministrata entro un mese dall'ultima dose del medicinale precedente. Trattamento delle infezioni da ascaridi: deve essere somministrata una dose singoladel medicinale veterinario. Trattamento dei pidocchi masticatori: dev e essere somministrata una dose singola del medicinale veterinario. Trattamento degli acari dell'orecchio: deve essere somministrata una dose singola del medicinale veterinario. Trattamento delle infezioni da anchilostomi: deve essere somministrata una dose singola del medicinaleveterinario. Metodo e via di somministrazione: uso spot-on. Applicare sulla pelle alla base del collo davanti alle scapole Modalita' di imp iego: rimuovere la pipetta dal sacchetto. Tenere la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio, capovolgere il cappuccio e riposizionarlo sull'altra estremita' della pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappucciodalla pipetta; separare il pelo dell'animale sul dorso dell'animale a lla base del collo davanti alle scapole fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere la pipetta diverse volte per svuotarne il contenuto completamente e direttamente sulla cute in un punto. Evitare il contatto diretto tra il medicinale e le dita.

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validit? del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.

AVVERTENZE

Non applicare quando il pelo dell'animale e' bagnato. Evitare frequenti bagni in acqua o lo shampoo all'animale i perche' il mantenimento dell'efficacia del prodotto in questi casi non e' stato studiato. Per iltrattamento degli acari dell'orecchio, non applicare direttamente sul condotto uditivo. E' importante applicare la dose come da indicazioni per limitare le possibilita' di leccamento da parte dell'animale. La selamectina puo' essere somministrata con sicurezza ad animali infettida dirofilarie adulte, tuttavia, secondo la buona pratica veterinaria , si raccomanda che tutti gli animali di eta' pari o superiore a 6 mesi nei paesi in cui esiste un vettore debbano essere testati per le infezioni da dirofilarie adulte esistenti prima iniziare la terapia con selamectina. Questo prodotto non e' efficace contro l'adulto D. immitis. La resistenza parassitaria a qualsiasi particolare classe di antiel mintici puo' svilupparsi in seguito all'uso frequente e ripetuto di unantielmintico di quella classe. Precauzioni speciali per l'impiego ne gli animali: questo medicinale veterinario deve essere applicato solo sulla superficie della pelle. Non somministrare per via orale o parenterale. Tenere gli animali trattati lontano da fuochi e altre fonti di calore per almeno 30 minuti o fino a quando il manto non ? asciutto. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso e lavare immediatamente qualsiasi prodotto a contatto con la pellecon acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, la vare immediatamente gli occhi con acqua e consultare immediatamente unmedico e mostrare il foglio illustrativo o l'etichetta al medico. Que sto medicinale veterinario ? altamente infiammabile; tenere lontano dafonti di calore, scintille, fiamme libere o altre fonti di ignizione. Non fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del medicinale v eterinario. Evitare il contatto diretto con animali trattati fino a quando il sito di applicazione non si sia asciugato. Il giorno del trattamento ai bambini non deve essere permesso di giocare con gli animali trattati e agli animali non deve essere permesso dormire con i loro proprietari, in particolare i bambini. Gli applicatori usati devono essere smaltiti immediatamente e non lasciati alla vista o alla portata dei bambini. Le persone con sensibilit? nota o allergie ai medicinali veterinari di questo tipo devono maneggiare con cautela il medicinale veterinario. Non sono stati osservati effetti indesiderati dopo la somministrazione di 10 volte la dose raccomandata. La selamectina ? stata somministrata a 3 volte la dose raccomandata a gatti infettati da dirofilarie adulte e non sono stati osservati effetti indesiderati. La selamectina ? stata anche somministrata a 3 volte la dose raccomandata perl'allevamento di gatti maschi e femmine, comprese le femmine in gravi danza e in allattamento che allattavano le loro cucciolate, e non sonostati osservati effetti indesiderati.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Gatti (2,6 - 7,5 kg).

INTERAZIONI

Nei numerosi studi clinici di campo, non sono state osservate interazioni tra selamectina e medicinali veterinari normalmente utilizzati o procedure mediche o chirurgiche.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

L'uso del medicinale veterinario nei gatti e' stato raramente associato ad alopecia transitoria lieve nel sito di applicazione. In casi molto rari puo' anche essere osservata irritazione focale transitoria. L'alopecia e l'irritazione sono normalmente auto-risolutive, ma la terapia sintomatica puo' essere applicabile in alcune circostanze. In rare occasioni, l'applicazione del medicinale veterinario puo' produrre un locale e temporaneo ammassamento del pelo nel sito di applicazione e/o la comparsa occasionale di una piccola quantita' di polvere bianca. Questo e' normale e scomparira' in genere entro 24 ore dalla somministrazione del trattamento senza influenzare la sicurezza o l'efficacia delmedicinale veterinario. Molto raramente, come con altri lattoni macro ciclici, sono stati osservati segni neurologici reversibili, comprese le convulsioni, dopo l'uso del medicinale veterinario. Se si verifica una leccata significativa del prodotto applicato, raramente si puo' osservare un breve periodo di ipersalivazione nei gatti. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: moltocomuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); r are (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere utilizzato durante la riproduzione, la gravidanza e l'allattamento nei gatti.