SELEVIT*INIET FL 100ML

SELEVIT, SOLUZIONE INIETTABILE PER VITELLI, VACCHE, AGNELLI, SUINI, CAVALLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Associazione di vitamine e minerali.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene i principi attivi: selenio 0,15 mg, pari a sodio selenito pentaidrato 0,5 mg; alfa-tocoferolo 70 mg, pari a alfa-tocoferolo acetato 77 mg; cianocobalamina (vit. B 12 ) 0,1 mg; acido adenosin-5'-monofosforico 5 mg; sorbitolo 50 mg. Eccipienti: sodio propile paraidrossibenzoato 0,15 mg; sodio metile paraidrossibenzoato 1,50 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Sodio propile paraidrossibenzoato; sodio metile paraidrossibenzoato; sodio idrossido; olio di ricino poliossidrilato; acqua per preparazioniiniettabili.

ECCIPIENTI

Selevit e' indicato in vitelli, agnelli, suini, cavalli per terapia e profilassi della distrofia muscolare in vitelli, agnelli e suini; superlavoro muscolare; neuriti, miositi, miastenie; epatosi dietetica e microangiopatie suini. Nella vacca e' indicato per terapia e profilassi di stati carenziali di cui ai principi attivi assoluti o relativi.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

I sintomi da iperdosaggio di selenio sono rappresentati da depressione, atassia, dispnea, diarrea, debolezza muscolare.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Somministrare per via intramuscolare, sottocutanea o endovenosa (moltolenta).

POSOLOGIA

La posologia di selenio varia tra 0,003-0,06 mg/kg p.v., pari a 0,02-0,4 ml di Selevit/kg p.v. Somministrare per via intramuscolare, sottocutanea o endovenosa (molto lenta) alle seguenti dosi. Vitelli: 10-20 ml; vacche: 20-50 ml; agnelli: 10 ml; suini: 10 ml; cavalli: 10-20 ml. Per la terapia in vitelli, agnelli, suini e cavalli: somministrare la dose indicata una volta al giorno per 5 giorni. Per la profilassi dellamiodistrofia in vitelli, agnelli e suini: somministrare la dose indic ata una volta alla settimana, per 5 settimane, a partire dal decimo giorno di vita. Nella vacca: somministrare 20 ml/capo a giorni alterni per un totale di 5 somministrazioni, a partire da 30 giorni. Prima del parto: ripetere il ciclo dopo 10 giorni di intervallo e durante l'ultima settimana di gravidanza. In alternativa, somministrare 50 ml/capo in unica somministrazione 25-30 giorni prima del parto.

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce e a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: rispettare le normali precauzioni di asepsi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Evitare il contatto con occhi e cute, in caso di contatto lavare con abbondante acqua. I sintomi da iperdosaggio di selenio sono rappresentati da depressione, atassia, dispnea, diarrea, debolezza muscolare. In assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne e visceri: zero giorni; latte: zero ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini (vitelli, vacche), agnelli, suini, cavalli.

INTERAZIONI

I composti solforati ed i sali di rame riducono la tossicita' del selenio. L'assorbimento e l'accumulo della vitamina A sono intensificate dalla vitamina E.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile in copia unica.

EFFETTI INDESIDERATI

Raramente si possono verificare reazioni allergiche anche gravi, fino a shock anafilattico. In questi casi, si raccomanda la somministrazione di glucocorticoidi e/o anti-istaminici. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu'di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 m a meno di 10 animali su 10.000 trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.