SUMATRIPTAN DOC*4CPR RIV 50MG

SUMATRIPTAN DOC GENERICI COMPRESSE RIVESTITE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati antiemicranici, agonisti selettivi della serotonina (5HT1).

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa contiene 50 mg o 100 mg di sumatriptan (come sumatriptansuccinato).

ECCIPIENTI

Nucleo: lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, lattosio anidro, cellulosa microcristallina, magnesio stearato. Rivestimento: lattosio monoidrato, mannitolo, titanio diossido (E 171), talco, triacetina.

ECCIPIENTI

Trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al sumatriptan o a uno qualsiasi degli eccipienti. Sumatriptan non deve essere somministrato a pazienti con un pregresso infarto del miocardio o affetti da cardiopatia ischemica, vasospasmo coronarico (angina di Prinzmetal), vasculopatia periferica, oppure a pazienti che presentano segni o sintomi compatibili con una cardiopatia ischemica. Sumatriptan non deve essere somministrato a pazienti con anamnesi di accidente cerebrovascolare (CVA) o attacco ischemico transitorio (TIA). Sumatriptan non deve essere somministrato a pazienti con unagrave compromissione della funzione epatica. L'uso del sumatriptan e' controindicato in pazienti con ipertensione moderata o grave e iperte nsione lieve non controllata. E' controindicata la somministrazione concomitante di ergotamina o di derivati dell'ergotamina (inclusa metisergide) o di un qualunque agonista del recettore 5-idrossitriptamina 1 (5-HT 1 ). E' controindicata la somministrazione contemporanea di inibitori delle monoaminossidasi (MAOIs) e sumatriptan. Il sumatriptan nondeve essere utilizzato nelle due settimane successive all'interruzion e della terapia con inibitori delle monoaminossidasi.

POSOLOGIA

Il sumatriptan non deve essere utilizzato come profilassi. Il sumatriptan e' raccomandato in monoterapia per il trattamento acuto dell'attacco di emicrania e non deve essere somministrato in associazione a ergotamina o derivati dell'ergotamina (inclusa metisergide). Si consiglia di assumere il sumatriptan prima possibile dopo l'inizio dell'attacco di emicrania. Il sumatriptan e' ugualmente efficace anche se somministrato in una qualunque fase dell'attacco. Adulti. La dose orale raccomandata e' di una singola compressa da 50 mg. Alcuni pazienti possono richiedere 100 mg. Se un paziente non risponde alla prima dose di sumatriptan, non deve assumere una seconda dose per lo stesso attacco. Le compresse di sumatriptan possono essere assunte per trattare attacchi successivi. Se il paziente risponde alla prima dose, ma i sintomi si ripresentano puo' essere somministrata una seconda dose entro le successive 24 ore, a condizione che tra le due somministrazioni ci sia un intervallo minimo di 2 ore. Non devono essere assunti piu' di 300 mg in unperiodo di 24 ore. Popolazione pediatrica. L'efficacia e la sicurezza delle compresse di sumatriptan in bambini di eta' inferiore a 10 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati clinici disponibili in que sto gruppo di eta'. L'efficacia e la sicurezza delle compresse di sumatriptan in bambini dai 10 ai 17 anni di eta' non sono state dimostratenegli studi clinici effettuati in questo gruppo di eta'. Pertanto l'u so delle compresse di sumatriptan in bambini dai 10 ai 17 anni di eta'non e' raccomandato. Anziani (sopra 65 anni di eta'). L'esperienza ne ll'utilizzo di sumatriptan compresse in pazienti di eta' superiore a 65 anni e' limitata. La farmacocinetica non si differenzia in modo significativo rispetto a quella relativa a una popolazione piu' giovane, ma l'uso di sumatriptan in pazienti di eta' superiore a 65 anni non e' raccomandato fino a quando non saranno disponibili ulteriori dati clinici. Insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata: si deve considerare la possibilita' di somministrare dosi inferiori di 25-50 mg in pazienti con insufficienza epatica da lievea moderata. Modo di somministrazione Le compresse devono essere deglu tite intere con acqua.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione

AVVERTENZE

Il sumatriptan deve essere utilizzato solo in casi di diagnosi certa di emicrania. Non e' indicato l'utilizzo di sumatriptan nel trattamentodella emicrania emiplegica, basilare od oftalmoplegica. Come per altr e terapie acute dell'emicrania, e' necessario aver cura di escludere altre patologie neurologiche potenzialmente gravi prima di trattare il mal di testa in pazienti privi di una precedente diagnosi di emicraniae in pazienti con diagnosi di emicrania che presentano sintomi atipic i. Si deve tenere presente che i pazienti che soffrono di emicrania possono essere particolarmente a rischio per alcuni eventi cerebrovascolari (per es. CVA, TIA). Dopo la somministrazione il sumatriptan puo' essere associato a sintomi transitori che includono dolore toracico e senso di costrizione che possono essere intensi e coinvolgere la gola. Qualora si sospetti che questi sintomi siano indice di una cardiopatiaischemica, e' necessario non somministrare altre dosi di sumatriptan ed effettuare un'indagine appropriata. Il sumatriptan non deve essere somministrato a pazienti a rischio di sviluppare una cardiopatia ischemica, inclusi forti fumatori o utilizzatori di terapie sostitutive a base di nicotina, senza una precedente valutazione cardiovascolare. Alle donne in postmenopausa e gli uomini con piu' di 40 anni di eta' che presentano tali fattori di rischio, va prestata particolare attenzione. Queste valutazioni, tuttavia, potrebbero non identificare tutti i pazienti con cardiopatia e, in casi estremamente rari, si sono verificati eventi cardiovascolari gravi anche in pazienti senza evidenza di unapatologia cardiaca sottostante. Il sumatriptan deve essere somministr ato con cautela a pazienti con ipertensione controllata in quanto sonostati osservati, in un limitato numero di pazienti, incrementi di bre ve durata della pressione arteriosa e delle resistenze vascolari periferiche. Dopo la commercializzazione sono state riportate rare segnalazioni riguardanti pazienti con sindrome serotoninergica (inclusi alterato stato mentale, instabilita' autonoma e anomalie neuromuscolari) a seguito dell'uso concomitante di sumatriptan e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). La sindrome serotoninergica e'stata anche riportata in seguito a trattamento concomitante di tripta ni e inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina (SNRIs). Qualora l'impiego concomitante di sumatriptan e SSRI/SNRI sia clinicamente giustificato, si consiglia di tenere il paziente sotto opportuna osservazione. Il sumatriptan deve essere somministrato concautela a pazienti con patologie che possano alterare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione del farmaco, per esempio nel caso di in sufficienza epatica o renale. Il sumatriptan deve essere utilizzato con cautela in pazienti con episodi pregressi di convulsioni o che presentino altri fattori di rischio che abbassano il livello della soglia convulsiva poiche' sono stati riportati casi di convulsioni in associazione a sumatriptan. Pazienti con accertata ipersensibilita' alle sulfonamidi possono presentare una reazione allergica in seguito a somministrazione di sumatriptan. Le reazioni possono variare dall'ipersensibilita' cutanea all'anafilassi. L'evidenza di allergenicita' crociata e' limitata, tuttavia, si deve porre particolare cautela prima di somministrare sumatriptan a questi pazienti. Gli effetti indesiderati possonoessere piu' frequenti durante la somministrazione concomitante di tri ptani e preparazioni erboristiche a base di Hypericum perforatum (erbadi San Giovanni). L'utilizzo prolungato di qualunque antidolorifico p er il mal di testa puo' acutizzarlo. Se si sospetta oppure se si verifica questa situazione, e' necessario un consulto medico e l'interruzione del trattamento. Per i pazienti che lamentano frequenti o quotidiani mal di testa a dispetto (o a causa) dell'uso regolare di farmaci contro il mal di testa, si deve ipotizzare una diagnosi di 'cefalea da abuso di analgesici' (MOH Medication Overuse Headache). Non superare la dose raccomandata di sumatriptan. Se un paziente non risponde alla prima dose di sumatriptan, non deve assumere una seconda dose per lo stesso attacco. I pazienti con uno dei rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco: poiche' contiene lattosio.

INTERAZIONI

Non vi e' evidenza di interazione con propranololo, flunarizina, pizotifene o alcool. Ci sono dati limitati riguardo l'interazione con preparati contenenti ergotamina o altri agonisti del recettore 5-HT1. L'aumento del rischio di vasospasmo coronarico e' teoricamente possibile e la somministrazione concomitante e' controindicata. Non e' noto l'intervallo di tempo che deve intercorrere tra la somministrazione di sumatriptan e quella di preparati contenenti ergotamina o altri agonisti del recettore 5-HT1. Questo dipendera' anche dalle dosi e dai tipi di preparazioni utilizzati. Gli effetti potrebbero sommarsi. Si raccomanda di attendere almeno 24 ore dopo l'assunzione di preparazioni contenenti ergotamina o altri agonisti del recettore 5-HT1, prima di assumere sumatriptan. Per contro si raccomanda di attendere almeno 6 ore, dopo la somministrazione di sumatriptan, prima di assumere preparati contenenti ergotamina e almeno 24 ore prima di somministrare un altro agonista del recettore 5-HT1. Tra sumatriptan e farmaci IMAO (Inibitori delleMonoaminoossidasi) puo' verificarsi un'interazione; e' pertanto contr oindicata la somministrazione concomitante. Dopo la commercializzazione sono state ricevute rare segnalazioni riguardanti pazienti con sindrome serotoninergica (inclusi alterato stato mentale, instabilita' autonomiche e anomalie neuromuscolari) in seguito all'uso di sumatriptan eSSRI. La sindrome serotoninergica e' stata riportata anche in seguito a trattamento concomitante di triptani e SNRIs. Esiste il rischio di sindrome serotoninergica anche quando sumatriptan e litio vengono somministrati contemporaneamente.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli eventi avversi sono elencati di seguito per classe sistemica organica e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Alcuni dei sintomi riportati come effetti indesiderati possono essere sintomi connessi all'emicrania. Disturbi del sistema immunitario Non noti: reazionidi ipersensibilita', che possono variare dall'ipersensibilita' cutane a (come orticaria) all'anafilassi. Patologie del sistema nervoso Comuni: vertigini, sonnolenza, disturbi sensoriali inclusi parestesia e ipoestesia. Non note: convulsioni, sebbene alcuni casi si siano verificati in pazienti con episodi pregressi di convulsioni o con patologie chepredispongono alle convulsioni. Vi sono anche segnalazioni in pazient i in cui nessuno di questi fattori predisponenti era evidente. Tremore, distonia, nistagmo, scotoma. Patologie dell'occhio. Non note: tremolio della vista, diplopia, ridotta capacita' visiva. Perdita della vista, incluse segnalazioni di difetti permanenti. Tuttavia anche durante l'attacco di emicrania stesso possano verificarsi disturbi visivi. Patologie cardiache. Non note: bradicardia, tachicardia, palpitazioni, aritmie cardiache, alterazioni ischemiche transitorie all'ECG, vasospasmo coronarico, angina, infarto del miocardio. Patologie vascolari. Comuni: aumenti transitori della pressione arteriosa, che insorgono subitodopo la somministrazione, vampate di calore. Non note: ipotensione, s indrome di Raynaud. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.Comuni: dispnea. Patologie gastrointestinali. Comuni: nausea e vomito , verificatisi in alcuni pazienti, ma non e' chiaro se cio' sia correlato al sumatriptan o alla patologia sottostante. Non note: colite ischemica, diarrea, disfagia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comuni: senso di pesantezza (generalmente transitorio, puo' essere intenso e interessare qualsiasi parte del corpo, inclusi torace e gola; mialgia; non note: rigidita' del collo, artralgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: dolore, senso di calore o di freddo, pressione o senso di costrizione (questi eventi sono di solito transitori e possono essere intensi e interessare qualsiasi parte del corpo, inclusi torace e gola). Senso di debolezza, affaticamento (entrambi gli eventi sono per lo piu' e di intensita' da lieve a moderata e di natura transitoria). Non note: attivazione del dolore da trauma, attivazione del dolore da infiammazione. Esami diagnostici. Molto rari: occasionalmente sono state osservate lievi alterazioni dei parametri di funzione epatica. Disturbi psichiatrici. Non noti: ansia. Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Non note: iperidrosi. Segnalazione delle reazioni avver se sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza. Sono disponibili dati pervenuti dopo la commercializzazione relativi all'utilizzo di sumatriptan in oltre 1000 donne che hanno assunto sumatriptan durante il primo trimestre di gravidanza. Sebbene questi dati contengano informazioni insufficienti per trarre conclusioni definitive, essi non indicano alcun incremento nel rischio di difetti congeniti. L'esperienza riguardo all'utilizzo di sumatriptan duranteil secondo e il terzo trimestre e' limitata. La valutazione di studi sperimentali condotti su animali non indica effetti teratogeni direttine' effetti nocivi sullo sviluppo peri e post natale. Tuttavia la vit alita' embriofetale nel coniglio potrebbe essere alterata. La somministrazione di sumatriptan dovrebbe essere presa in considerazione solo quando i benefici attesi per la madre superino ogni potenziale rischio per il feto. Allattamento. E' stato dimostrato che in seguito a somministrazione sottocutanea, il sumatriptan e' escreto nel latte materno. L'esposizione del lattante puo' essere minimizzata evitando l'allattamento al seno nelle 12 ore successive al trattamento ed eliminando tutto il latte prodotto durante questo intervallo di tempo.