TEBARAT*COLL30F0,25ML 0,5MG/ML

TEBARAT 0,5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE IN CONTENITORE MONODOSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiallergico.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di soluzione contiene 0,5 mg di azelastina cloridrato 0,05% (0,5 mg/ml). Ciascuna fiala monodose contiene 0,125 mg di azelastina cloridrato in 0,25 ml di soluzione. Ciascuna goccia contiene 0,015 mg di azelastina cloridrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Ipromellosa (E464), soluzione di sorbitolo (E420), sodio edetato (E385), sodio idrossido (E524), alcol polivinilico (E1203), acqua purificata.

ECCIPIENTI

Trattamento e prevenzione dei sintomi della congiuntivite allergica stagionale negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore a 4 anni.Trattamento dei sintomi della congiuntivite allergica perenne (non st agionale) negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore a 12 anni.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia. Congiuntivite allergica stagionale: la dose abituale per adulti e bambini di eta' pari o superiore a 4 anni e' di una goccia in ogni occhio due volte al giorno. Se necessario, la somministrazione puo' essere aumentata fino a quattro volte al giorno. Se si prevede di entrare in contatto con un allergene, Tebarat dovrebbe essere somministrato come profilassi prima dell'esposizione. Congiuntivite allergica perenne (non stagionale): la dose abituale per adulti e bambini di eta' pari o superiore a 12 anni e' di una goccia in ogni occhio due volte al giorno. Se necessario, la somministrazione puo' essere aumentata fino a quattro volte al giorno. Poiche' sicurezza ed efficacia sono statedimostrate in studi clinici per periodi fino a 6 settimane, la durata di ogni trattamento deve essere limitata ad un periodo massimo di 6 s ettimane. In caso di utilizzo senza prescrizione medica: i pazienti devono essere avvisati di contattare il medico se i sintomi peggiorano onon migliorano dopo 48 ore. Nel caso in cui Tebarat venga assunto per un periodo superiore a 6 settimane, il monitoraggio da parte del pers onale medico e' necessario, anche per la congiuntivite allergica stagionale. Popolazione pediatrica: l'uso di Tebarat non e' raccomandato inbambini di eta' inferiore ai 4 anni in quanto non vi sono dati noti c irca la sua sicurezza ed efficacia.

CONSERVAZIONE

Conservare il prodotto nella confezione originale per proteggerlo dall'umidita'.

AVVERTENZE

Se i sintomi allergici persistono o peggiorano, si raccomanda di consultare un medico. Tebarat non e' indicato per il trattamento di infezioni oculari. Per ulteriori avvertenze vedere i paragrafi 4.5 e 4.6. Si consiglia ai portatori di lenti a contatto di sospenderne l'uso finche' i segni e i sintomi acuti della congiuntivite allergica non siano risolti.

INTERAZIONI

Non sono stati condotti studi di interazione specifici. Sono stati effettuati studi di interazione a dosi elevate di azelastina cloridrato somministrate per via orale; tuttavia, non sono risultati rilevanti perTebarat in quanto i livelli sistemici del farmaco dopo la somministra zione del collirio sono risultati nell'ordine del picogrammo.

EFFETTI INDESIDERATI

Per la classificazione delle reazioni avverse e' stata applicata la terminologia MedDRA: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a <1/10),non comune (da >=1/1000 a <1/100), raro (da >=1/10.000 a <1/1.000), m olto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definitasulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Non comune: Sapore amaro. Patologie dell'occhio. Comune: irritazione oculare lieve e transitoria. La frequenza di questo effetto indesiderato potrebbe esse inferiore in quanto Tebarat, a differenza di altri prodotti, non contiene cloruro di benzalconio. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni allergiche (ad es. eruzione cutanea e prurito). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitar i e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non sono disponibili sufficienti informazioni per stabilire la sicurezza di azelastina cloridrato nelle donne in gravidanza. Negli animali oggetto di studio, dosi elevate di azelastina hanno indottoreazioni avverse (morte fetale, ritardo della crescita e malformazion i scheletriche). L'esposizione sistemica in seguito ad applicazione locale oculare e' minima (dell'ordine del picogrammo). Pertanto, come misura preventiva, e' preferibile evitare l'uso di questo medicinale durante la gravidanza. Allattamento: l'azelastina e' escreta nel latte materno in basse quantita'. Per questa ragione, l'allattamento deve essere interrotto durante il periodo di trattamento con Tebarat. Fertilita': non sono stati studiati gli effetti sulla fertilita' nell'uomo.