TORASEMIDE TEVA*14CPR 10MG

TORASEMIDE TEVA ITALIA 10 MG COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Diuretici ad azione diuretica maggiore; sulfonamidi non associate.

PRINCIPI ATTIVI

Ciascuna compressa di questo farmaco contiene 10 mg di torasemide.

ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato, amido di mais, sodio amido glicolato di tipo A, silice colloidale anidra, magnesio stearato.

ECCIPIENTI

Edema causato da insufficienza cardiaca congestizia. Edemi di origine epatica, polmonare o renale.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, alle sulfoniluree o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Insufficienza renale con anuria. Coma e precomaepatico. Ipotensione. Ipovolemia preesistente. Gravidanza e allattame nto. Aritmie cardiache. Terapia simultanea con aminoglicosidi o cefalosporine. Disfunzione renale a causa di farmaci che causano danno renale.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti. Edema: la dose abituale e' di 5 mg una volta al giorno. Se necessario, la dose puo' essere aumentata gradualmente fino a 20 mg una volta al giorno. In casi particolari sono stati somministrati fino a 40 mg di torasemide al giorno. Anziani: non sono necessari adattamenti speciali del dosaggio. Popolazione pediatrica: non vi sono esperienze relative all'uso di torasemide nei bambini. Modo di somministrazione: uso orale. Le compresse vanno assunte al mattino, senza masticarle, con una piccola quantita' di liquido.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Ipopotassiemia, iponatremia, ipovolemia e disturbi della minzione devono essere corretti prima del trattamento. Durante il trattamento a lungo termine con torasemide, si raccomanda il monitoraggio regolare dell'equilibrio elettrolitico, del glucosio, dell'acido urico, della creatinina e dei lipidi nel sangue. Si raccomanda un attento monitoraggio dei pazienti con tendenza a iperuricemia e gotta. Il metabolismo dei carboidrati nei pazienti con diabete mellito latente o manifesto deve essere monitorato. Difficolta' nella minzione: particolare attenzione e'necessaria nei pazienti con difficolta' nella minzione, inclusa l'ipe rtrofia prostatica, perche' hanno un rischio maggiore di sviluppare ritenzione urinaria acuta e richiedono un attento monitoraggio. Eccipienti. Lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente senza sodio".

INTERAZIONI

Se usata in concomitanza con glicosidi cardiaci, una carenza di potassio e/o magnesio puo' accrescere la sensibilita' del muscolo cardiaco aquesti farmaci. L'effetto kaliuretico di mineralcorticoidi e glucocor ticoidi e dei lassativi puo' risultare aumentato. Come con altri diuretici, l'effetto di farmaci antiipertensivi dati in concomitanza puo' essere potenziato. Torasemide, specialmente a dosi elevate, puo' potenziare la tossicita' degli antibiotici aminoglicosidici e dei preparati a base di cisplatino, gli effetti nefrotossici delle cefalosporine e l'effetto cardiotossico e neurotossico del litio. L'azione dei miorilassanti contenenti curaro e della teofillina puo' risultare potenziata. Nei pazienti che ricevono alte dosi di salicilati, la tossicita' del salicilato puo' essere aumentata. L'azione dei farmaci anti-diabetici puo' essere ridotta. Il trattamento sequenziale o di associazione o l'avvio di una somministrazione in concomitanza con un ACE-inibitore puo'provocare un'ipotensione transitoria. Questa puo' essere minimizzata riducendo la dose iniziale dell'ACE-inibitore e/o riducendo o sospendendo temporaneamente la dose di torasemide. Torasemide puo' ridurre la capacita' di risposta arteriosa agli agenti pressori, per esempio adrenalina e noradrenalina. I farmaci antinfiammatori non steroidei (per es. indometacina) e probenecid possono ridurre l'effetto diuretico e ipotensivo di torasemide. L'uso concomitante di torasemide e colestiramina non e' stato studiato nell'uomo, ma in uno studio sugli animali la somministrazione concomitante di colestiramina ha ridotto l'assorbimento di torasemide per via orale.

EFFETTI INDESIDERATI

All'interno della classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse sono elencate secondo la frequenza (numero di pazienti nei qualie' attesa la comparsa della reazione), utilizzando le seguenti catego rie: molto comune (>= 1/10)