VANGUARD 7*25FL 1D

VANGUARD 7

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per cani. Vaccini virali vivi e batterici inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Ciascuna dose (1 ml) contiene. Frazione liofilizzata: Virus vivo attenuato del cimurro, ceppo N-CDV non meno di 10^3.0 CCID 50; virus vivo attenuato Adeno tipo 2, ceppo Manhattan non meno di 10^3.2 CCID 50; virus vivo attenuato della parainfluenza del cane, ceppo NL-CPI-5 non meno di 10^6.0 CCID 50. Frazione liquida: Parvovirus canino vivo attenuato, ceppo NL-35-D non meno di 10^7.0 CCID 50; Leptospira canicola inattivata ceppo C51: non meno di 300 UN; Leptospira icterohaemorrhagiae inattivata ceppo NADL 11403 non meno di 300 UN.

ECCIPIENTI

Frazione liofilizzata: solfato di gentamicina, solfato di neomicina. Frazione liquida: solfato di gentamicina, solfato di neomicina, albumina, acqua distillata per iniezioni.

ECCIPIENTI

Il vaccino e' indicato per l'immunizzazione attiva di cuccioli e cani sani nei confronti di: cimurro, infezioni da adenovirus di tipo 2, parainfluenza del cane, parvovirosi del cane e leptospira. L'immunita' inizia due settimane dopo la vaccinazione. L'immunita' per la componenteLeptospira dura almeno un anno. Per la componente Parvovirus, il vacc ino previene la mortalita', la sintomatologia clinica, inclusa la leucopenia e riduce la diffusione virale causata dal Parvovirus canino omologo. Studi di laboratorio hanno dimostrato che il vaccino previene lamortalita', la sintomatologia clinica, inclusa la leucopenia e riduce la diffusione virale causata da Parvovirus canino varianti 2a e 2b. L 'efficacia del vaccino nei confronti della variante 2c non e' stata dimostrata. L'immunita' inizia 14 giorni dopo la vaccinazione. Studi di laboratorio condotti per la componente CPV hanno dimostrato che in cani sieronegativi di 10 settimane di eta', vaccinati con una singola dose di vaccino e sottoposti a challenge con la variante patogena 2b, l'immunita' inizia 7 giorni dopo la vaccinazione. I dati sierologici indicano che la maggioranza dei cani, che hanno ricevuto un corretto protocollo vaccinale di base e la prima vaccinazione di richiamo annuale, mantiene livelli protettivi di immunita' per almeno 4 anni, per le componenti virali incluso il Parvovirus omologo mentre la durata dell'immunita' contro le varianti 2a, 2b e 2c non e' stata dimostrata.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali ammalati. In mancanza di dati esaustivi non utilizzare in cagne gravide e in allattamento. Nel mese successivo alla vaccinazione e' controindicato l'uso di siero iperimmune o di farmaci immunodepressivi.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea, intramuscolare.

POSOLOGIA

La componente liofilizzata deve essere ricostituita con la componente liquida, il vaccino cosi' ricostituito deve essere somministrato per via sottocutanea o intramuscolare alla dose di 1 ml per ciascun animale. L'efficacia del vaccino non e' assicurata da nessuna altra via di somministrazione. Il vaccino deve essere utilizzato subito dopo la ricostituzione. Schema di vaccinazione: al fine di ottenere una valida protezione ed in considerazione del fatto che alcuni animali in giovane eta' possono presentare elevati titoli di anticorpi di origine materna che interferiscono con la risposta alla vaccinazione, si suggerisce il seguente schema vaccinale. Cuccioli di eta' inferiore alle 12 settimane: sono raccomandate due vaccinazioni: la prima all'eta' di 8 settimane circa e la seconda all'eta' di 12 settimane. Cuccioli di eta' superiore alle 12 settimane e cani adulti: una sola vaccinazione e' sufficiente ad indurre una completa protezione immunitaria: tuttavia una completa immunizzazione nei confronti della leptospirosi impone di sottoporre gli animali ad una vaccinazione di richiamo con la componente leptospira inattivata che puo' essere praticata con il vaccino Leptospirositrascorsi 14-21 giorni dalla prima vaccinazione. Vaccinazione di rich iamo. Leptospira: si raccomanda una vaccinazione annuale di richiamo. Componenti virali: si raccomanda una vaccinazione annuale di richiamo.Tuttavia, nel caso in cui il veterinario, per determinare la frequenz a della vaccinazione di richiamo con questo vaccino, faccia una valutazione rischio/beneficio per singoli animali dovrebbe tenere conto di quanto segue. I dati sierologici indicano che la maggioranza dei cani, che hanno ricevuto un corretto protocollo vaccinale di base e la primavaccinazione di richiamo annuale, mantiene livelli protettivi di immu nita' per almeno 4 anni, per le componenti virali incluso il Parvovirus omologo mentre la durata dell'immunita' contro le varianti 2a, 2b e 2c non e' stata dimostrata. Gli schemi vaccinali consigliati hanno valore indicativo e sara' il Medico Veterinario a stabilire lo schema piu' idoneo in relazione allo stato sanitario dell'animale, all'eta', alle condizioni ambientali etc.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (+2/+8 gradi C). Non congelare. Utilizzare immediatamente dopo prima apertura.

AVVERTENZE

In caso di reazioni anafilattiche somministrare adrenalina o farmaci equivalenti. Non utilizzare siringhe o aghi sterilizzati con agenti chimici poiche' cio' potrebbe interferire con l'efficacia della vaccinazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con ipersensibilita' accertata verso il prodotto devono evitarne il contatto. In caso di autosomministrazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativoo l'etichetta. Sovradosaggio: non sono state osservate reazioni indes iderate dopo la somministrazione di una overdose. Incompatibilita': non miscelare questo prodotto con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Puo' essere utilizzato all'interno di ogni programma vaccinale. Nel mese successivo alla vaccinazione e' controindicato l'uso di siero iperimmune o di farmaci immunodepressivi. Non sono disponibili informazionisulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari tranne i prodotti summenzionati. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

In casi molto rari la vaccinazione puo' essere associata a reazioni alsito di inoculo (presenza di un nodulo edematoso che puo' essere anch e dolente) o a sintomi di malessere transitorio (vomito, anoressia, lieve ipertermia) che tendono a risolversi nell'arco di 24-48 ore. In casi rarissimi la vaccinazione puo' essere associata a fenomeni di ipersensibilita' immediata (shock anafilattico, edemi diffusi delle mucose,orticaria) o ritardata (lesioni oculari, trombocitopenia, artro-miosi te, dermatite e anemia immunomediate). In casi isolati sono state osservate anche reazioni neurologiche (atassia, nistagmo, convulsioni). Incaso di reazioni anafilattiche somministrare adrenalina o farmaci equ ivalenti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non vaccinare le cagne gravide e in allattamento.