VERAFLOX*OS FL 15ML 25MG/ML

VERAFLOX SOSPENSIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

PRINCIPI ATTIVI

Pradofloxacina 25 mg/ml.

ECCIPIENTI

Amberlite IRP 64, acido sorbico, acido ascorbico, gomma xantano Propilenglicole, aroma di vaniglia, acqua purificata.

ECCIPIENTI

Trattamento di infezioni acute del tratto respiratorio superiore causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Escherichia coli e delgruppo Staphylococcus intermedius (incluso S. pseudointermedius), inf ezioni di ferite e ascessi causati da ceppi sensibili di Pasteurella multocida e del gruppo Staphylococcus intermedius (incluso S. pseudointermedius).

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in gatti con ipersensibilita' nota ai fluorochinoloni. Per la mancanza di dati, la pradofloxacina non deve essere usata nei gattini con meno di 6 settimane d'eta'. La pradofloxacina non ha alcun effetto sullo sviluppo della cartilagine nei gattini di 6 settimane d'eta' o piu'. Comunque il prodotto non deve essere utilizzato nei gatti con persistenti lesioni articolari cartilaginee poiche' tali lesioni possono peggiorare durante il trattamento con fluorochinoloni. Non impiegare in gatti con disturbi del sistema nervoso centrale (SNC), come epilessia, per la potenziale possibilita' che i fluorochinoloni causino convulsioni in animali predisposti. Non utilizzare in gatti durante la gravidanza e l'allattamento.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Per la pradofloxacina (o altri fluorochinoloni) non e' noto alcun anti

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

La dose raccomandata e' di 5,0 mg/kg di peso corporeo di pradofloxacina una volta al giorno. Poiche' la siringa e' graduata, l'intervallo didose risultante e' 5,0 - 7,5 mg/kg di peso corporeo secondo questo sc hema. 0,67-1 Kg p.c.: 0,2 ml. 0,67-1 Kg p.c.: 0,2 ml. 1-1,5 Kg p.c.: 0,3 ml. 1,5-2 Kg p.c.: 0,4 ml. 2-2,5 Kg p.c.: 0,5 ml. 2,5-3 Kg p.c.: 0,6 ml. 3-3,5 Kg p.c.: 0,7 ml. 3,5-4 Kg p.c.: 0,8 ml. 4-5 Kg p.c.: 1 ml.5-6 Kg p.c.: 1,2 ml. 6-7 Kg p.c.: 1,4 ml. 7-8 Kg p.c.: 1,6 ml. 8-9 Kg p.c.: 1,8 ml. 9-10 Kg p.c.: 2 ml. Per assicurare un corretto dosaggio , il peso corporeo deve essere determinato il pi? accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio. Per facilitare un accurato dosaggio,il flacone da 15 ml di Veraflox sospensione orale viene fornito con u na siringa dosatrice orale da 3 ml (graduazione: da 0,1 a 2 ml). La durata del trattamento dipende dalla natura e dalla gravit? dell?infezione e dalla risposta al trattamento. Ferite infette e ascessi: 7 giorni. Infezioni acute del tratto respiratorio superiore: 5 giorni. Il trattamento deve essere rivalutato se non si osservano miglioramenti dellecondizioni cliniche entro 3 giorni dopo l?inizio del trattamento. Mod alita' di somministrazione: al fine di evitare contaminazioni crociate, non deve essere utilizzata la stessa siringa per differenti animali.Pertanto, una siringa deve essere utilizzata solo per un animale. Dop o la somministrazione, la siringa deve essere lavata con acqua del rubinetto e conservata nella scatola unitamente al medicinale veterinario.

CONSERVAZIONE

Conservare nel contenitore originale. Tenere il flacone ben chiuso. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3mesi.

AVVERTENZE

Ogniqualvolta possibile, il medicinale veterinario deve essere impiegato solo sulla base dei test di sensibilita'. Per l'impiego del medicinale veterinario devono essere prese in considerazione le direttive ufficiali e locali per gli antimicrobici. I fluorochinoloni devono essereriservati al trattamento delle condizioni cliniche che hanno scarsame nte risposto, o e' previsto rispondano in modo insufficiente, ad altreclassi di antimicrobici. L'uso del medicinale veterinario al di fuori delle istruzioni fornite puo' aumentare la prevalenza di batteri resi stenti ai fluorochinoloni e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con altri fluorochinoloni a causa della potenziale resistenza crociata.La pradofloxacina puo' aumentare la sensibilita' cutanea alla luce so lare. Durante il trattamento gli animali non devono pertanto essere esposti a luce solare eccessiva. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: per i potenziali effetti dannosi, i flaconi e le siringhe riempite devono essere mantenuti lontano dalla portatae dalla vista dei bambini. Le persone con nota ipersensibilita' ai ch inoloni devono evitare ogni contatto con il medicinale veterinario. Evitare il contatto del medicinale veterinario con la pelle e gli occhi.Lavare le mani dopo l'uso. In caso di contatto accidentale con gli oc chi, lavare immediatamente con acqua. In caso di contatto con la cute,risciacquare con acqua. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggi a il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi a un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Sovradosaggio: per la pradofloxacina (o altri fluorochinoloni) non e' noto alcun antidoto specifico, pertanto, in caso di sovradosaggio, deve essere somministrato un trattamento sintomatico. E' stato osservato vomito intermittente dopo somministrazione orale ripetuta di 1,6 volte la dose massima raccomandata.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Gatti.

INTERAZIONI

E' stato segnalato che la concomitante somministrazione di cationi metallici, come quelli contenuti in antiacidi o sucralfato costituiti da idrossido di magnesio o idrossido di alluminio oppure di multivitaminici contenenti ferro o zinco e di prodotti caseari contenenti calcio, riduce la biodisponibilita' dei fluorochinoloni. Quindi, il prodotto non deve essere somministrato in combinazione con antiacidi, sucralfato,multivitaminici o prodotti caseari, poiche' l'assorbimento del princi pio attivo puo' essere diminuito. Inoltre, in animali con anamnesi di crisi convulsive, i fluorochinoloni non devono essere impiegati in combinazione con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per le potenziali interazioni farmacodinamiche a livello del SNC. La combinazionedi fluorochinoloni con teofillina potrebbe aumentare i livelli plasma tici di teofillina alterandone il metabolismo e quindi deve essere evitato. Anche l'uso combinato di fluorochinoloni con digossina deve essere evitato per il potenziale aumento della biodisponibilita' orale della digossina.

EFFETTI INDESIDERATI

In rari casi sono stati osservati lievi disturbi gastrointestinali transitori, compreso il vomito.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza di questo prodotto medicinale veterinario non e' stata stabilita nelle gatte durante la gravidanza e l'allattamento. GRAVIDANZA. Non impiegare in gravidanza. La pradofloxacina induce malformazioni oculari a dosaggi fetotossici e maternotossici nei ratti. ALLATTAMENTO. Non impiegare durante l'allattamento poiche' non esistono dati sullapradofloxacina in gattini di eta' inferiore alle 6 settimane. E' noto che i fluorochinoloni superano la placenta e si distribuiscono nel la tte materno. FERTILITA'. La pradofloxacina ha dimostrato di non avere effetti sulla fertilita' negli animali da riproduzione.