VETERABOL SPRAY*100ML

VETERABOL SPRAY

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi, preparati dermatologici. Associazioni con antibiotici.

PRINCIPI ATTIVI

Amminosidina solfato pari a base 500 mg; clostebol acetato 500 mg; prednisolone 100 mg.

ECCIPIENTI

Silice colloidale anidra 300 mg; etanolo q.b. a 10 g; propellente miscela dimetiletere-idrocarburi (Dymel A-Purifair ISO 32, 60:40) 50 g.

ECCIPIENTI

Trattamento delle dermatiti interdigitali, piodermiti, abrasioni, piaghe, ulcere, ragadi, ferite operatorie e traumatiche, infiammazioni cutanee, pruriti di varia eziologia, eczema allergico ed alimentare, orticaria, otite esterna.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I cortisonici topici sono controindicati nei pazienti affetti da malattie virali e micotiche con localizzazione cutanea. Non utilizzare se la membrana timpanica è perforata.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Topica.

POSOLOGIA

Nebulizzare per 1-2 secondi sulla lesione, dopo aver deterso la parte ed eliminato i tessuti necrosati, 1-2 volte il giorno. La nebulizzazione si ottiene premendo sulla valvola e tenendo la bombola a qualche centimetro di distanza dalla parte. Nel caso di ostruzioni, sbloccare lavalvola mediante uno specillo da ago per iniezione. Agitare prima del l'uso.

CONSERVAZIONE

Recipiente sotto pressione. Proteggere dai raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore ai 50 gradi C. Non perforare, ne' bruciare neppure dopo l'uso.

AVVERTENZE

L'assorbimento sistemico di amminosidina per uso topico aumenta se vengono trattate aree del corpo estese, specialmente in presenza di dannicutanei o se si utilizzano tecniche di bendaggio occlusivo oppure se si prevede un trattamento per un lungo periodo. In tali situazioni, sipossono manifestare gli effetti indesiderati che si evidenziano con l 'uso sistemico dell'amminosidina. L'uso prolungato di antibiotici topici, talvolta consente la proliferazione di organismi non sensibili inclusi i miceti. In questo caso, o qualora si sviluppino irritazione, sensibilizzazione o superinfezione, il trattamento con il medicinale deve essere sospeso e va instaurata una terapia specifica. L'impiego eccessivo o prolungato di corticosteroidi topici puo' deprimere la funzione ipofisiario-surrenalica, provocando ipo-surrenalismo secondario e manifestazioni di ipercorticismo. Le otiti batteriche sono spesso di natura secondaria. Le cause sottostanti devono essere identificate e curate. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali circa la sensibilita' dei batteri target. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti all'amminosidina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Prima della applicazione del medicinale veterinario, esaminare attentamente il condotto uditivo esterno per accertarsi che la membrana timpanica non sia perforata, al fine di evitare il rischio di trasmissione dell'infezione all'orecchio medio e per prevenire danni agli apparati cocleare e vestibolare. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Non capovolgere durante l'erogazione. Evitare di inalare direttamente e di spruzzare negli occhi. Sovradosaggio: l'amminosidina puo' avere effettiototossici se assorbita quando somministrata in dosi superiori al dos aggio autorizzato. Incompatibilita: non note.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

Non usare in associazione con sostanze ototossiche. Non miscelare con detergenti nel sito di applicazione.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna conosciuta.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nessuna controindicazione.