VISKEN*30CPR 5MG

VISKEN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Betabloccanti, non selettivi.

PRINCIPI ATTIVI

Pindololo 5 mg.

ECCIPIENTI

Silice precipitata, magnesio stearato, amido di mais, cellulosa microcristallina.

ECCIPIENTI

Angina pectoris (prevenzione delle crisi). Disturbi emodinamici e del ritmo cardiaco, sensibili al trattamento con farmaci di blocco b-adrenergico.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Insufficienza cardiaca resistente alla digitale, cuore polmonare, bradicardia spiccata, blocco atrio-ventricolare; acidosi metabolica; asma bronchiale; narcosi eterea; trattamento con farmaci che inibiscono il trasporto del calcio (es.: Verapamil).

POSOLOGIA

Per via orale (prima dei pasti). Angina pectoris: 1 compressa 3 volte al giorno. Casi piu' lievi rispondono a mezza compressa 3 volte al giorno. Disturbi del ritmo cardiaco: 1 compressa 3 volte al giorno. Determinati casi possono richiedere anche 4 compresse al giorno. Bambini: non si hanno ancora sufficienti esperienze sull'impiego nei bambini.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Nella insufficienza cardiaca manifesta o latente, si raccomanda di curare con particolare attenzione la digitalizzazione del paziente, anchese le esperienze cliniche hanno dimostrato che il farmaco determina u n effetto inotropo negativo praticamente trascurabile. Quando e' somministrato come antiaritmico nell'infarto recente del miocardio, bisognasottoporre il paziente ad un controllo elettrocardiografico permanent e. Nei pazienti con tendenza al broncospasmo (esempio: asma bronchialenell'intervallo fra gli attacchi, malattie ostruttive polmonari) in g enerale non causa significative alterazioni della ventilazione polmonare. Tuttavia puo' occasionalmente aumentare la broncocostrizione e indurre l'attacco asmatico. Se si deve interrompere la somministrazione prima di un intervento chirurgico e di un'anestesia generale bisogna, per quanto possibile, ridurre in modo progressivo la sua posologia. Quando l'anestesia generale e' usata in paziente sotto beta-blocco e' importante sorvegliare attentamente la funzione cardiovascolare. Nel feocromocitoma il beta-bloccante va sempre somministrato insieme con un alfa-bloccante. I disturbi vascolari periferici preesistenti possono essere aggravati da una terapia beta-bloccante. Nella grave insufficienzarenale un peggioramento ulteriore della funzione renale conseguente a beta-blocco e' stato segnalato in pochi casi. Usare con cautela nei d iabetici e cosi' pure durante un digiuno prolungato in quanto aumenta l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina e maschera la tachicardia chee' uno dei piu' importanti segni premonitori dell'ipoglicemia stessa.

INTERAZIONI

Devono essere evitate associazioni con anti-MAO, amine tricicliche e anestetici volatili. Una certa prudenza e' necessaria in caso di associazioni con ipotensivi del gruppo della reserpina e della guanetidina econ gli anticoagulanti.

EFFETTI INDESIDERATI

Generalmente ben tollerato anche a dosaggi pieni e per lunghi periodi di tempo. Senso di stanchezza, vertigini, disturbi gastrointestinali, cefalea e turbe del sonno sono gli effetti collaterali piu' comunemente osservati. Tali effetti compaiono in una bassa percentuale di casi esono di solito lievi e transitori. Reazioni diverse quali allergie cu tanee, sintomi psichici (depressione, allucinazioni) tali da consigliare una riduzione posologica o la sospensione del trattamento sono state osservate solo occasionalmente.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nonostante non sia risultato ne' embriotossico ne' teratogeno negli animali, va somministrato solo in caso di effettiva necessita' durante la gravidanza e l'allattamento.