VITAMINA K1 LAB TVM*14CPR 50MG

VITAMINA K1 LABORATOIRE TVM 50 MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiemorragici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa divisibile contiene: fitomenadione 50,0 mg.

ECCIPIENTI

Nucleo della compressa: silice colloidale anidra, calcio idrogeno fosfato diidrato, glicerolo dibeenato,magnesio stearato, lattosio monoidrato, croscarmellosio sodico. Rivestimento della compressa: ipromellosa,polidestrosio, talco, maltodestrina, trigliceridi a catena media.

ECCIPIENTI

Trattamento dell'avvelenamento da anticoagulanti, dopo trattamento parenterale.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Per uso orale. Fitomenadione 5 mg per kg di peso corporeo al giorno, corrispondente a 1 compressa ogni 10 kg di peso corporeo al giorno, unavolta al giorno, per 21 giorni, secondo la seguente tabella. Cani < 2 ,5 Kg: 1/4 cpr. Cani 2,5-5 Kg: 1/2 cpr. Cani 5-7,5 Kg: 3/4 cpr. Cani 7,5-10 Kg: 1 cpr. Cani > 10 kg: 1/4 compressa ogni 2,5 kg. Usare preferibilmente in animali non a digiuno. Trattamento orale deve essere effettuato entro 12 ore dopo la fine del trattamento di emergenza per via endovenosa (2 iniezioni per via endovenosa di 5 mg di vitamina K1 per kg di peso corporeo somministrata 12 ore di distanza).

CONSERVAZIONE

Conservare nel confezionamento originale e proteggere dalla luce. Dopol'apertura del blister, riporre le parti della compressa divisa nel b lister e riporre il blister nella scatola di cartone. Una successiva dose di compresse deve essere somministrata alla successiva somministrazione. Periodo di validita' delle parti della compressa divisa: 3 giorni.

AVVERTENZE

Dal momento che gli effetti anticoagulanti dei rodenticidi sono notoriamente di lunga durata, si raccomanda di somministrare vitamina K1 in formula orale per una durata di 3 settimane. Lo stato di coagulazione deve essere valutato (tramite la valutazione dei tempi di protrombina)48 ore dopo l'ultima somministrazione. Se prolungato, per evitare una ricaduta il trattamento viene mantenuto fino a quando il tempo di coa gulazione e' normale 48 ore dopo la cessazione del trattamento. E' possibile estendere la durata del trattamento finche' persiste l'anticoagulante nel corpo. La formazione di protrombina puo' essere inadeguata nei pazienti che soffrono di una disfunzione epatica grave. In questi animali, dopo la somministrazione del prodotto, e' necessario quindi procedere a un monitoraggio attento dei parametri di coagulazione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al fitomenadione devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Lavarsi le mani dopo l'uso. Per evitare l'ingestione accidentale, in particolare da un bambino, le compresse parti inutilizzate dovrebbero essere restituite allo spazio a blister aperto e inserite nuovamente nel cartone. Sovradosaggio: non si sono manifestati segni di intolleranza a un dosaggio di 3 volte la dose terapeutica, somministrato per 3 settimane.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

I salicilati (FANS) e le cefalosporine che presentano la catena N-metil-tiotetrazolo possono ridurre l' effetto della vitamina K1, inibendone il riciclo.

EFFETTI INDESIDERATI

Molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, inclusele segnalazioni isolate) sono stati riportati vomiti e disturbi della pelle, come eritema e dermatite o edema allergico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita nelle cagne durante la gravidanza e l' allattamento. Studi condotti su animali da laboratorio non hanno dimostrato effetto teratogeno o fetotossico. La vitamina K1 attraversa la barriera placentare. Utilizzare solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.