WONDERCEF*FL 4G+FL 80ML EQUINI

WONDERCEF PER EQUIDI NDPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine.

PRINCIPI ATTIVI

WONDERCEF 1 g: ceftiofur sodico 1105 mg pari a ceftiofur 1060 mg. WONDERCEF 4 g: ceftiofur sodico 4376 mg pari a ceftiofur 4200 mg.

ECCIPIENTI

Potassio fosfato monobasico, acqua per preparazioni iniettabili.

ECCIPIENTI

Trattamento delle infezioni da batteri sensibili al ceftiofur a caricodell'apparato respiratorio dei cavalli associate con Streptococcus zo oepidemicus , Streptococcus equi e Pasteurella spp.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non utilizzare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche all'uomo.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Ricostituire la soluzione trasferendo il contenuto del flacone solvente all'interno del flacone contenente la polvere, quindi agitare. La ricostituzione deve essere fatta velocemente. Somministrare per via intramuscolare rispettando le usuali condizioni di asepsi alla seguente posologia: 1 ml/25 kg p.v. (pari a 2,2 mg di ceftiofur per kg di p.v.) una volta al giorno per 10 giorni consecutivi ad intervalli di 24 ore. Per assicurare un corretto dosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile per evitare sotto dosaggio.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C) al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 12 orese conservato a temperatura compresa fra 15 gradi C e 30 gradi C; 7 g iorni se conservato in frigorifero (2-8 gradi C).

AVVERTENZE

Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. La somministrazione di antimicrobici a cavalli in condizioni di stress puo' essere associata a diarrea acuta, che puo' essere fatale. In caso di diarrea acuta, sospendere la somministrazione del medicinale veterinario ed effettuare una terapia adeguata. Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batteri vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti.Per questa ragione, deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scars amente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso del prodotto, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego piu' frequente, incluso un utilizzo di tale prodottodiverso dalle istruzioni fornite, puo' condurre a un aumento della pr evalenza di tali resistenze. Ove possibile, deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. E' destinato al trattamento di singoli animali. Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il ceftiofur puo' provocare lievi irritazioni alla pelle escoriata, in particolare dopo frequenti contatti. I farmaci antimicrobici, comprese la penicillina e le cefalosporine, possono provocare reazioni allergiche in individui sensibili. Pertanto, in caso di conosciuta ipersensibilita', non manipolare il prodotto. In ogni caso, per ridurre la possibilita' di queste reazioni, si consiglia di evitare il diretto contatto della pelle e delle mucosecon il farmaco. Il manifestarsi di sintomi seri quali gonfiore del vo lto, delle labbra e degli occhi o difficolta' respiratorie richiedono un rapido intervento del medico. Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare auto-iniezioni accidentali. In caso diauto-iniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mos trandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nei cavalli sono stati ben tollerati dosaggi 5 volte superiori rispetto a quelli raccomandati, somministrati per 30 giorni. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per equidi non destinati alla produzione dialimenti per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA).

INTERAZIONI

Le proprieta' battericide delle cefalosporine sono antagonizzate dallasomministrazione simultanea di antibiotici batteriostatici (macrolidi , sulfonamidi e tetracicline).

EFFETTI INDESIDERATI

Nel cavallo si e' rilevata una leggera irritazione muscolare locale alpunto di inoculo. Le lesioni evolvono verso una rigenerazione muscola re ed in alcuni casi permangono piccoli focolai necrotici. Sono stati segnalati casi di reazioni anafilattiche, con orticaria massiva. L'usoprolungato del medicinale puo' portare alla modifica della flora batt erica intestinale con manifestazioni coliche.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono disponibili dati nel cavallo. Nei ratti, dopo somministrazione per via orale, non sono stati osservati effetti teratogeni, casi di aborto o effetti sulla capacita' riproduttiva. In ogni caso, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.