ZITAC VET*30CPR 100MG

ZITAC VET 100 MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per disturbi correlati all'acidita'. Antagonisti dei recettoriH2.

PRINCIPI ATTIVI

Cimetidina.

PRINCIPI ATTIVI

Trattamento sintomatico per la riduzione del vomito associato a gastrite cronica nei cani.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

5 mg di cimetidina/kg peso corporeo, da somministrare tre volte al giorno. Peso corporeo da 6 a 10 kg: mezza cpr; peso corporeo da 11 a 20 kg: 1 cpr. Si raccomanda l'adozione concomitante di misure dietetiche appropriate. Nelle prove cliniche l'efficacia della cimetidina e' statastudiata solamente in concomitanza con una dieta ipoallergenica. Sche ma di trattamento: il controllo del vomito si ottiene in circa 2 settimane. Gli animali devono comunque essere trattati per almeno due settimane dopo la remissione dei sintomi clinici, pertanto si raccomanda untrattamento minimo della durata di 28 giorni (4 settimane). Se la ter apia ha avuto esito positivo, si puo' sospendere il trattamento. Occorrerebbe adottare un periodo di 2 settimane di sospensione del trattamento per valutare l'eventuale ricomparsa del vomito. Nel caso il cane ricominciasse a vomitare ancora dopo il periodo di sospensione, e' possibile riprendere la terapia senza rischi di intolleranza. Secondo la risposta, il trattamento puo' essere adattato individualmente, fino al raggiungimento di un risultato adeguato e continuativo.

CONSERVAZIONE

Conservare le compresse nel blister originale per proteggerle dalla luce.

AVVERTENZE

Il trattamento con cimetidina e' solamente sintomatico e non porta a risoluzione delle modifiche istopatologiche associate alla gastrite. Per i cani con episodi di vomito ricorrenti, si raccomandano controlli appropriati per diagnosticare le cause di fondo, prima dell'inizio del trattamento. I controlli risultano importanti specialmente in animali anziani. Se la risposta al trattamento dopo 15 giorni dovesse risultare scarsa, la diagnosi e lo schema di trattamento devono essere rivalutati. In caso di disfunzione renale, la dose dovrebbe essere aggiustatadato che la clearance della cimetidina potrebbe diminuire.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

A causa dell'inibizione dell'attivita' del citocromo P-450 da parte della cimetidina, il metabolismo e l'eliminazione di alcuni farmaci possono essere ridotti. Possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con farmaci con basso indice terapeutico, ad esempio beta-bloccanti, bloccanti dei canali del calcio, benzodiazepine, barbiturici, fenitoina, teofillina, aminofillina, warfarina e lidocaina. I dosaggi di questi farmaci potrebbero dover essere ridotti se somministrati in concomitanza con cimetidina. L'aumento del pH gastrico dovuto a somministrazione di cimetidina puo' ridurre l'assorbimento di farmaci che richiedono un ambiente acido per l'assorbimento. Si raccomanda di far passare almeno 2 ore fra la somministrazione di cimetidina e idrossido di alluminio o magnesio, metoclopramide, digossina o ketoconazolo, se possibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Nelle cagne puo' comparire un lieve gonfiore delle ghiandole mammarie,transitorio e a risoluzione spontanea (ginecomastia, attivita' anti-a ndrogenica). E' stata anche osservata una riduzione del peso della prostata in ratti e cani, che non influisce sulle prestazioni riproduttive; questo effetto e' reversibile.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non e' stato valutato l'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento nella specie di destinazione. Di conseguenza, l'uso durante la gravidanza e l'allattamento e' subordinato ad una valutazione del rapporto rischio-beneficio.