ZOBUXA*10CPR 150MG

ZOBUXA 150 MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa contiene: enrofloxacina 150 mg.

ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, povidone (K-30), croscaramellosio sodico, silice colloidale anidra, magnesio stearato, aroma artificiale (manzo).

ECCIPIENTI

Trattamento di infezioni batteriche del tratto alimentare, respiratorio ed urogenitale, della cute, di ferite infette e di otiti esterne.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non utilizzare in cani giovani o in fase di crescita (cani di eta' inferiore ai 12 mesi (razze piccole) o ai 18 mesi (razze grandi) poiche' il medicinale puo' causare alterazioni della cartilagine epifisaria nei cuccioli in crescita. Non utilizzare in cani soggetti ad attacchi epilettici, in quanto l'enrofloxacina puo' causare stimolazione del SNC.Non utilizzare in cani con nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nel medicinale. Non utili zzare in combinazione con tetracicline, fenicoli o macrolidi a causa di potenziali effetti antagonisti. Non utilizzare a scopo profilattico.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Il sovradosaggio puo' causare vomito e sintomi nervosi (tremori muscol

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

La dose e' di 5 mg di enrofloxacina per kg di peso corporeo una volta al giorno. Cio' equivale a 1 compressa ogni 30 kg di peso corporeo. Lecompresse possono essere somministrate direttamente in bocca o mescol ate al cibo. Il trattamento va generalmente continuato per 5-10 giorniconsecutivi. Non superare il dosaggio consigliato. In assenza di migl ioramento clinico il trattamento va rivalutato. Normalmente si consiglia di rivalutare il trattamento se non si osserva un miglioramento clinico nel giro di 3 giorni.

CONSERVAZIONE

Le compresse divise vanno riposte nel blister ed utilizzate entro 2 giorni.

AVVERTENZE

Si consiglia di limitare il trattamento con fluorochinoloni alle situazioni cliniche che hanno risposto scarsamente o che si ritiene possanorispondere scarsamente ad altri classi di antibiotici. Se possibile, i fluorochinoloni andrebbero usati solo sulla base di test di sensibilita'. L'uso del prodotto deve essere basato sull'osservanza delle disposizioni di leggi, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimicrobiche. Un utilizzo del prodotto non conforme a quanto indicato nelle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri chinoloni per potenziale resistenza crociata. Nonutilizzare in caso di resistenza ai chinoloni, in quanto esiste una r esistenza crociata quasi completa con gli altri chinoloni ed una resistenza totale agli altri fluorochinoloni. La piodermite e' generalmentesecondaria ad altre malattie. Si raccomanda di individuare la causa s ottostante e di trattare l'animale di conseguenza. Utilizzare il medicinale con cautela nei cani con grave insufficienza epatica o renale. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni devono evitare i contatti con il medicinale veterinario. Lavare le mani dopo aver manipolato il medicinale. In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente con molta acqua. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente al medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Non fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del medicinale. Sovradosaggio: puo' causare vomito e sintomi nervosi (tremori muscolari, incoordinazione e convulsioni) che possono richiedere la sospensione del trattamento. In assenza di antidoti noti, si dovra' favorire l'eliminazione del medicinale e somministrare un trattamento sintomatico. Se necessario, si possono somministrare antiacidi contenenti magnesio o alluminio o carbone attivo per ridurre l'assorbimento di enrofloxacina. Sintomi di sovradosaggio con enrofloxacina nei cani, quali inappetenza e disturbi gastrointestinali, sono stati segnalati dopo somministrazione di un dosaggio pari a 10 volte la dose raccomandata per un periodo di 2 settimane. Non si sono osservati sintomi di intolleranza in cani cui e' stato somministrato un dosaggio pari a 5 volte la dose raccomandata per un periodo di 1 mese. In caso di sovradosaggio, si possono manifestare vomito, diarrea e alterazioni a carico del SNC/del comportamento, che si risolvono con il ripristino della dose corretta.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

L'uso concomitante con flunixin deve avvenire sotto stretto controllo veterinario in quanto le interazioni fra questi medicinali possono portare ad effetti collaterali legati ad una ritardata eliminazione. La somministrazione concomitante di teofillina richiede un attento monitoraggio in quanto i livelli sierici della teofillina possono aumentare. L'uso concomitante di sostanze contenenti magnesio o alluminio (quali antiacidi o sucralfato) possono ridurre l'assorbimento di enrofloxacina. Questi medicinali vanno somministrati a distanza di 2 ore. Non somministrare in associazione a tetracicline, fenicoli o macrolidi a causadi potenziali effetti antagonisti. Non somministrare in associazione con medicinali antiinfiammatori non steroidei, in quanto si possono manifestare convulsioni.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile

EFFETTI INDESIDERATI

Durante il periodo di rapido accrescimento, enrofloxacina puo' alterare lo sviluppo delle cartilagini articolari. I tipici effetti collaterali degli antimicrobici che includono disturbi gastrointestinali quali diarrea transitoria da lieve a moderata sono stati segnalati anche peri fluorochinoloni nei cani. In casi gravi il trattamento deve essere sospeso. Si possono osservare: reazioni di ipersensibilita', alterazioni del SNC, possibili alterazioni della cartilagine articolare nei cuccioli in accrescimento. In rari casi si sono osservati vomito e anoressia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: studi di laboratorio su ratti e cincilla', non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici, maternotossici. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Allattamento: poiche' l'enrofloxacina passa nel latte materno, l'uso non e' raccomandato durante l'allattamento.