ZOFRAN*6CPR RIV 8MG

ZOFRAN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiemetici ed antinausea - antagonisti della serotonina (5HT 3).

PRINCIPI ATTIVI

Zofran 4 mg Compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita confilm contiene 5 mg di ondansetron cloridrato biidrato pari a 4 mg di ondansetron. Eccipienti con effetti noti: lattosio anidro. Zofran 8 mgCompresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contie ne 10 mg di ondansetron cloridrato biidrato pari a 8 mg di ondansetron. Eccipienti con effetti noti: lattosio anidro. Zofran 4 mg Compresse orodispersibili: ogni compressa orodispersibile contiene 4 mg di ondansetron. Eccipienti con effetti noti: aspartame , metile para-idrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Zofran 8 mg Compresse orodispersibili: ogni compressa orodispersibile contiene 8 mg di ondansetron. Eccipienti con effetti noti: aspartame, metile para-idrossibenzoato sodico , propile paraidrossibenzoato sodico. Zofran 4 mg/2 mlSoluzione iniettabile Ogni fiala contiene 5 mg di ondansetron cloridr ato biidrato pari a 4 mg di ondansetron 4 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio. Zofran 8 mg/4 ml Soluzione iniettabile Ogni fiala contiene10 mg di ondansetron cloridrato biidrato pari a 8 mg di ondansetron. Eccipienti con effetti noti: sodio. Zofran 40 mg/20 ml Soluzione iniettabile 1 ml di soluzione iniettabile contiene 2,5 mg di ondansetron cloridrato biidrato pari a 2 mg di ondansetron. Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato , propile para- idrossibenzoato, sodio. Zofran 4 mg/5 ml Sciroppo 5 ml di sciroppo contengono 5 mg di ondansetron cloridrato biidrato pari a 4 mg di ondansetron. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio. Zofran 16 mg Supposte: ogni supposta contiene 16 mg di ondansetron. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

ZOFRAN 4 mg Compresse rivestite con film e ZOFRAN 8 mg Compresse rivestite con film: lattosio anidro, cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido(E 171), ferro ossido giallo (E 172). ZOFRAN 4 mg Compresse orodisper sibili e ZOFRAN 8 mg Compresse orodispersibili: gelatina, mannitolo, aspartame, metile para-idrossibenzoato sodico, propile para-idrossibenzoato sodico, aroma di fragola (contiene etanolo ). ZOFRAN 4 mg/5 ml Sciroppo: acido citrico anidro [E330], sodio citrato biidrato, sodio benzoato [E211], sorbitolo soluzione [E420], aroma di fragola (contiene etanolo), acqua purificata. ZOFRAN 4 mg/2 ml Soluzione iniettabile e ZOFRAN 8 mg/4 ml Soluzione iniettabile: acido citrico monoidrato, sodio citrato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili ZOFRAN 40 mg/20 ml Soluzione iniettabile: acido citrico monoidrato, sodio citrato, sodio cloruro, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato , acqua per preparazioni iniettabili ZOFRAN 16 mg Supposte: miscela di mono-, di-, trigliceridi di acidi grassi saturi (Witepsol S58).

ECCIPIENTI

Adulti: controllo della nausea e del vomito indotti da chemioterapia antiblastica e dalla radioterapia (RINV); profilassi e trattamento della nausea e del vomito post-operatori (PONV). Popolazione pediatrica: Zofran e' indicato nel controllo della nausea e del vomito indotti da chemioterapia (CINV) nei bambini di eta' maggiore o uguale a 6 mesi, e per la prevenzione ed il trattamento del PONV nei bambini di eta' maggiore o uguale ad 1 mese.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Sulla base dei report che documentano lerelazioni di ipotensione profonda e perdita di coscienza quando ondan setron e' stato somministrato con apomorfina cloridrato, e' controindicato l'uso concomitante con apomorfina. Gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Per la presenza di aspartame, Zofran Compresse orodispersibili e'controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria.

POSOLOGIA

Nausea e vomito indotti da chemioterapia (CINV) e radioterapia (RINV):il potenziale emetogeno del trattamento del cancro varia secondo le d osi e le combinazioni dei regimi di chemioterapia e radioterapia usati. La scelta del regime posologico deve essere determinata dalla gravita' dell'emesi. ZOFRAN puo' essere somministrato per via orale (Compresse/Compresse orodispersibili, Sciroppo), per iniezione endovenosa od intramuscolare, o per via rettale (Supposte). Popolazioni CINV e RINV negli adulti. Trattamento iniziale. La posologia abituale e' di 8 mg prima della chemioterapia o della radioterapia cosi' somministrati: soluzione iniettabile: 8 mg per via endovenosa lenta (in non meno di 30 secondi) o per via intramuscolare, immediatamente prima del trattamento;Compresse/Compresse orodispersibili: 8 mg assunti 1 o 2 ore prima del trattamento di chemioterapia o radioterapia, seguiti da 8 mg per via orale ogni 12 ore per un massimo di 5 giorni; Sciroppo: 10 ml (8 mg) 2ore prima del trattamento. Nei casi di chemioterapia altamente emetog ena puo' essere associata una terapia corticosteroidea. In alternativasi puo' utilizzare una supposta da 16 mg da somministrarsi 1-2 ore pr ima del trattamento. In alcuni casi (impiego di farmaci citotossici altamente emetizzanti e/o prescritti a dosi molto elevate; presenza di fattori legati al paziente, quali soggetti giovani, di sesso femminile o con pregressi fenomeni emetici in corso di precedenti trattamenti citotossici) si potra' utilizzare: Una singola dose di 8 mg per iniezione endovenosa lenta (in non meno di 30 secondi) o intramuscolare immediatamente prima della chemioterapia. Una dose di 8 mg per iniezione endovenosa lenta (in non meno di 30 secondi) o intramuscolare immediatamente prima della chemioterapia, seguita da due ulteriori iniezioni endovenose (in non meno di 30 secondi) o dosi intramuscolari di 8 mg a quattro ore di distanza una dall'altra, o con un'infusione costante di 1mg/ora fino alle 24 ore. Una dose iniziale massima di 16 mg diluita in 50-100 ml di soluzione iniettabile di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o altro fluido compatibile per infusione (vedere paragrafo 6.6) e somministrata per infusione, per almeno 15 minuti immediatamente prima deltrattamento chemioterapico). La dose iniziale di Zofran puo' essere s eguita da due ulteriori dosi da 8 mg per via endovenosa (in non meno di 30 secondi) o dosi intramuscolari a 4 ore di distanza. Una singola dose maggiore di 16 mg non deve essere somministrata a causa dell'aumento del rischio dose-dipendente di prolungamento dell'intervallo QT (vedere paragrafi 4.4, 4.8 e 5.1). L'efficacia di ondansetron nella chemioterapia fortemente emetogena, puo' essere aumentata dalla somministrazione di una singola dose endovenosa di 20 mg di desametasone sodio fosfato, somministrato prima della chemioterapia. Proseguimento della terapia (prevenzione dell'emesi ritardata o prolungata). 8 mg di ondansetron per via orale (Compresse/Compresse orodispersibili, Sciroppo) ogni 12 ore, oppure 1 supposta da 16 mg al giorno nei giorni successivi, per una durata media da 2 a 3 giorni, con possibilita' di proseguire fino a 5 giorni. Popolazione pediatrica: CINV in bambini di eta' maggiore o uguale a 6 mesi e negli adolescenti La dose per il CINV puo' essere calcolata in base alla superficie corporea (BSA) o in base al peso - vedere sotto. Il calcolo in base al peso comporta dosi maggiori rispetto al calcolo in base alla superficie corporea (vedere paragrafi 4.4e 5.1). L'iniezione di ondansetron deve essere diluita in destrosio 5 % o in sodio cloruro allo 0,9% o in altre soluzioni per infusione compatibili (vedere paragrafo 6.6) e somministrata per via endovenosa in non meno di 15 minuti. Non sono stati condotti studi sull'uso di ondansetron somministrato per via orale nella prevenzione o nel trattamento della nausea post-operatoria e del vomito; a tale scopo e' raccomandata la formulazione endovenosa. Non ci sono dati da studi clinici controllati sull'uso di Zofran nella prevenzione del CINV ritardato o prolungato. Non ci sono dati da studi clinici controllati sull'utilizzo di Zofran nella nausea e vomito indotti da radioterapia nei bambini. Dosaggio in funzione della BSA : Zofran deve essere somministrato immediatamente prima della chemioterapia sotto forma di una singola dose endovenosa di 5 mg/m^2. La dose endovenosa singola non deve eccedere gli 8 mg. La somministrazione per via orale puo' iniziare 12 ore dopo e puo' essere protratta fino a 5 giorni (tabella 1). La dose totale nelle 24 ore (somministrata in dosi singole) non deve superare la dose per adulti di 32 mg. Dosaggio per chemioterapia in base alla BSA - Bambini di eta' >=6 mesi e adolescenti. BSA: <0,6 m^2. Giorno 1^(a,b): 5 mg/ m^2 e.v. E 2 mg sciroppo dopo 12 ore; giorni 2-6^(b): 2 mg sciroppo ogni 12 ore. BSA: >=0,6 m^2. Giorno 1^(a,b): 5 mg/ m^2 e.v. E 4 mg sciroppo o compresse dopo 12 ore; giorni 2-6^(b): 4 mg sciroppo o compresse ogni 12 ore. ^a La dose endovenosa non deve superare gli 8 mg ^b La dose totale giornaliera non deve superare la dose per adulti di 32 mg Dosaggio in base al peso corporeo : Il dosaggio in base al peso corporeo risulta in una maggiore dose totale giornaliera in confronto al dosaggioper BSA (sezioni 4.4 e 5.1). Zofran deve essere somministrato immedia tamente prima della chemioterapia come singola dose endovenosa di 0,15mg/kg. La dose endovenosa non deve superare gli 8 mg. Ad intervalli d i 4 ore possono essere somministrate due ulteriori dosi per via endovenosa. La dose totale nelle 24 ore non deve superare la dose per adultidi 32 mg. Il dosaggio per via orale puo' iniziare 12 ore dopo e puo' continuare fino a 5 giorni. Dosaggio per chemioterapia in base al pesocorporeo - Bambini di eta' >=6 mesi e adolescenti. Peso corporeo: <=1 0 kg. Giorno 1^(a,b): fino a tre dosi da 0.15 mg/kg ogni 4 ore; giorni2- 6^(b): 2 mg sciroppo ogni 12 ore. Peso corporeo: >10 kg. Giorno 1^ (a,b): fino a tre dosi da 0.15 mg/kg ogni 4 ore; giorni 2-6^ (b): 4 mgsciroppo o compresse ogni 12 ore. ^a La dose endovenosa non deve supe rare gli 8 mg ^b La dose totale nelle 24 ore non deve superare la doseper adulti di 32 mg. Zofran puo' essere somministrato come singola in iezione endovenosa di 5 mg/m^2, immediatamente prima della chemioterapia, seguita da 4 mg per via orale (1 compressa/compresse orodispersibili o 5 ml di sciroppo) dopo 12 ore. Tale regime va seguito da terapia orale (Compresse, compresse orodispersibili o Sciroppo) al dosaggio di4 mg (5 ml di sciroppo) due volte al giorno, fino a 5 giorni successi vi al ciclo di trattamento. Supposte: l'uso delle supposte di ondansetron non e' raccomandato nei bambini. La via di somministrazione usualee' quella per via endovenosa seguita da una terapia per via orale (ve dere Popolazione pediatrica" - formulazioni orali e soluzione iniettabile).

CONSERVAZIONE

ZOFRAN 4 mg/5 ml Sciroppo non deve essere conservato in frigorifero. Conservare il flacone in posizione verticale. ZOFRAN Soluzione iniettabile 4 mg/2 ml e 8 mg/4 ml (fiale) e 40 mg/20 ml Soluzione iniettabile (Flacone multidose): deve essere conservato ad una temperatura inferiore a 30 gradi C e protetto dalla luce. ZOFRAN supposte: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE

Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' in pazienti che hanno presentato ipersensibilita' ad altri antagonisti selettivi del recettore 5HT 3. Reazioni a livello dell'apparato respiratorio devono essere trattate con sintomatici e i medici devono porre ad esse particolareattenzione in quanto possono essere precursori di reazioni di ipersen sibilita'. Ondansetron prolunga l'intervallo QT in modo dose-dipendente (vedere paragrafo 5.1). Inoltre, durante la fase post-marketing, sono stati riportati casi di Torsione di Punta in pazienti trattati con ondansetron. Evitare la somministrazione di ondansetron in pazienti consindrome congenita del QT lungo. Ondansetron deve essere somministrat o con cautela ai pazienti che hanno o che possono sviluppare prolungamento del QTc. Queste condizioni comprendono pazienti con alterazioni elettrolitiche, insufficienza cardiaca congestizia, bradiaritmia, o pazienti che assumono altri medicinali che portano al prolungamento del QT o ad alterazione degli elettroliti. Pertanto, si deve usare cautela nei pazienti con disturbi del ritmo cardiaco o della conduzione, nei pazienti trattati con agenti anti-aritmici o beta-bloccanti e nei pazienti con alterazioni elettrolitiche significative. Ipopotassiemia ed ipomagnesemia devono essere corrette prima della somministrazione di ondansetron. Sono stati segnalati casi di sindrome serotoninergica con l'uso di antagonisti della serotonina (5-HT3), sia da soli ma soprattutto in associazione con altri farmaci serotoninergici (compresi gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) e gli inibitori della ricaptazione della serotoninanoradrenalina (SNRI)). Si raccomanda di tenere sotto adeguata osservazione i pazienti per eventuali sintomi riconducibili alla sindrome serotoninergica. Poiche' e' noto che ondansetron aumenta il tempo di transito dell'intestino crasso, i pazienti con sintomi di ostruzione intestinale subacuta cui sia stato somministrato ondansetron, devono essere controllati. Nei pazienti che hanno subito un intervento di chirurgia adenotonsillare la prevenzionedella nausea e del vomito con ondansetron puo' mascherare un sanguina mento occulto. Di conseguenza, tali pazienti devono essere attentamente seguiti dopo la somministrazione di ondansetron. Popolazione pediatrica: i pazienti pediatrici che ricevono ondansetron con agenti chemioterapici epatotossici devono essere monitorati attentamente per insufficienza epatica. Nausea e vomito indotti da chemioterapia: quando si calcola la dose su una base mg/kg e somministrando tre dosi a intervallidi 4 ore, la dose totale giornaliera sara' maggiore di quando si somm inistra una dose singola di 5 mg/m^2. L'efficacia comparativa di questi due differenti schemi posologici non e' stata investigata in studi clinici. Un confronto crociato indica un'efficacia simile per entrambi gli schemi (vedere paragrafo 5.1). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Zofran Compresse rivestite con film contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Zofran 4 mg compresse orodispersibili contiene piccole quantita' di etanolo inferiori a 100 mgper dose (puo' contenere fino a 0,0015 mg di etanolo) e Zofran 8 mg c ompresse orodispersibili contiene piccole quantita' di etanolo inferiori a 100 mg per dose (puo' contenere fino a 0,003 mg di etanolo). Zofran compresse orodispersibili contiene aspartame, una fonte di fenilalanina. Possono essere dannose se si e' affetti da fenilchetonuria. Zofran compresse orodispersibili contiene metile para-idrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato. Puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Zofran 40 mg/20 ml soluzione iniettabile contiene metile paraidrossi-benzoato e propile para idrossi-benzoato. Puo' causare reazio ni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo. Zofran 40 mg/20 ml soluzione iniettabile contiene sodio (0,25 mg/ml come sodio citrato e 8,30 mg / ml come sodio cloruro), cioe' essenzialmente "senza sodio". Zofran 4 mg/2 ml e Zofran 8 mg/4 ml soluzione iniettabile contengono sodio (0,25 mg/ml come sodio citrato e 9 mg / ml come sodio cloruro), cioe' essenzialmente "senza sodio". Zofran sciroppo contiene sorbitolo. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Zofran sciroppo contiene sodio ( 7,5 mg come sodio citrato e 10 mg come sodio benzoato), cioe' essenzialmente "senza sodio". Zofran sciroppo contiene piccole quantita' di etanolo ( 3 mg in 5 ml di sciroppo).

INTERAZIONI

Non c'e' evidenza che ondansetron induca o inibisca il metabolismo di altri farmaci di norma somministrati contemporaneamente. Studi specifici hanno dimostrato che non ci sono interazioni quando ondansetron viene somministrato con alcool, temazepam, furosemide, alfentanil, tramadolo, morfina, lidocaina, tiopentale o propofol. Ondansetron viene metabolizzato da molteplici enzimi del citocromo epatico P-450: CYP3A4, CYP2D6 e CYP1A2. A causa della molteplicita' degli enzimi metabolici in grado di metabolizzare ondansetron, l'inibizione enzimatica o la ridotta attivita' di un enzima (es. carenza genetica di CYP2D6) sono generalmente compensate da altri enzimi e la clearance totale di ondansetrono il dosaggio richiesto devono subire lievi o insignificanti modifich e. E' necessaria cautela qualora ondansetron venga somministrato in associazione a farmaci che prolungano l'intervallo QT e/o causano anomalie degli elettroliti (vedere paragrafo 4.4). L'utilizzo di Zofran con farmaci che prolungano l'intervallo QT puo' dare luogo ad ulteriore prolungamento. L'uso concomitante di Zofran con farmaci cardiotossici (antracicline, come ad esempio la doxorubicina e daunorubicina, o trastuzumab), antibiotici (come eritromicina), ketoconazolo, antiaritmici (come amiodarone) e beta-bloccanti (come atenololo o timololo), puo' aumentare il rischio di aritmie (vedere paragrafo 4.4). Apomorfina: sullabase dei report che documentano le relazioni di ipotensione profonda e perdita di coscienza quando ondansetron e' stato somministrato con apomorfina cloridrato, e' controindicato l'uso concomitante con apomorfina. Fenitoina, carbamazepina e rifampicina: in pazienti trattati con potenti induttori del CYP3A4 (es. fenitoina, carbamazepina e rifampicina) la clearance orale di ondansetron risultava aumentata e le concentrazioni di ondansetron nel plasma diminuite. Farmaci serotoninergici (ad esempio: SSRI e SNRI) Sono stati segnalati casi di sindrome serotoninergica in seguito all'uso concomitante di antagonisti della serotonina (5-HT3) e altri farmaci serotoninergici (compresi gli SSRI e gli SNRI). Tramadolo: dati derivanti da piccoli studi indicano che ondansetron puo' ridurre l'effetto analgesico del tramadolo.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito per organo, apparato/sistema e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100 e <1/10), non comune (>=1/1000 e <1/100), raro (>=1/10.000 e <1/1.000) e molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). Leseguenti frequenze sono stimate sulla base delle dosi standard raccom andate di ondansetron, in relazione alla indicazione e alla formulazione. Il profilo delle reazioni avverse nei bambini e negli adolescenti e' comparabile a quello osservato negli adulti. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni da ipersensibilita' immediata, talvolta gravi, incluse le reazioni anafilattiche. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea