PLENHYAGE XL MEDIUM

Descrizione

Plenhyage Medium XL il prodotto sterile monouso che appartiene al nuovo concetto di medicina rigenerativa: permette di favorire il turnover cellulare, migliorare l’elasticità e idratazione della cute, curare la cute danneggiata dal sole, photoaging e cicatrici (acne). Questo trattamento è anche ideale per preparare al meglio la pelle del viso ad altri trattamenti di medicina estetica.
La catena polinucleotidica, oltre a richiamare molecole d’acqua, svolge un’azione anti-radicali liberi, agendo da scavenger dei radicali idrossilici OH che tendono ad accumularsi in seguito a stress, danneggiamento cellulare, agenti esterni quali i raggi UV. L’azione idratante e l’attività anti-radicali liberi contribuiscono a creare un ambiente ottimale per la crescita dei fibroblasti favorendo il ripristino dell’elasticità dei tessuti.
I nucleotidi, frazioni naturali di DNA, costituiscono l’ingrediente peculiare e originale di questo nuovo prodotto poiché sono dotati di un’azione antiossidante, di protezione e riduzione dei danni cellulari provocati dalle radiazioni UV o da cicatrici.
Il prodotto contiene catene polinucleotidiche ad elevato peso molecolare le cui peculiarità biochimiche lo rendono fortemente viscoelastico e capace di legare e orientare nello spazio una notevole quantità di molecole d’acqua, che sono principalmente trattenute a livello dei gruppi idrofili degli zuccheri fosforilati dei singoli nucleotidi.
Le macromolecole sono in grado di svolgere anche un’immediata azione “scavenger” nei confronti dei radicali liberi.
I Polinucleotidi sono strumenti importanti a disposizione della medicina rigenerativa per contrastare i processi di invecchiamento: la revitalizzazione cutanea è attivata dai principali protagonisti coinvolti nello sviluppo del derma, i fibroblasti e cellule staminali, rispettando il tempo biologico della formazione del tessuto.

Componenti

Polinucleotidi ad alto peso molecolare 2%

Formato

1 Siringa da 2 ml con 2 aghi monouso 30G

"I filler iniettabili sono dispositivi medici classificati ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745. La loro destinazione d'uso ne prevede l'impiego esclusivo da parte di medici abilitati dotati di specifiche competenze professionali. Ai sensi degli artt. 5 e 14 del Regolamento (UE) 2017/745, come chiarito dalla nota informativa della Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Farmaco del Ministero della Salute (prot. DGDMF.3/P/C.1.a.c/2026/8 dell'11 maggio 2026), la vendita di tali dispositivi è riservata esclusivamente a soggetti in possesso delle necessarie qualifiche professionali. L'acquisto è pertanto consentito unicamente a medici abilitati o ad altri professionisti sanitari legittimati all'utilizzo di dispositivi iniettabili nell'ambito della propria attività professionale".