CACIT 1000*30CPR EFF 1000MG

CACIT COMPRESSE EFFERVESCENTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Integratori minerali.

PRINCIPI ATTIVI

Cacit 500. Ogni compressa effervescente contiene 1.250 mg di carbonatodi calcio (equivalente a 500 mg di calcio). Cacit 1000. Ogni compress a effervescente contiene 2.500 mg di carbonato di calcio (equivalente a 1.000 mg di calcio). Eccipienti con effetti noti: 1,36 mg di sorbitolo (E420), 0,031 mg di alcol benzilico e 2 mg di giallo tramonto (E 110). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Acido citrico, ciclamato di sodio, saccarina sodica, aroma arancio (MK500), giallo tramonto (E 110).

ECCIPIENTI

Trattamento e prevenzione del deficit di calcio. Stati patologici in cui e' richiesta un'aumentata assunzione di calcio.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che seguono una dieta che prevede un basso apporto di fosfati. Ipercalcemia e ipercalciuria. Litiasi calcica (calcoli renali). Insufficienza renale grave. In caso di immobilizzazione prolungata che si accompagni a ipercalcemia e/o ipercalciuria il trattamento calcico deve essere iniziato solo alla ripresa della mobilizzazione.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti: 1 g/die, cioe' una compressa al giorno di Cacit 1000. Popolazione pediatrica: 500 mg - 1 g/die, cioe' 1-2 compresse di Cacit 500 al giorno, in funzione dell'eta'. Modo di somministrazione. Sciogliere la compressa effervescente in un bicchiere d'acqua e bere subito dopo la soluzione.

CONSERVAZIONE

Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidita'.

AVVERTENZE

Si possono assumere altri medicinali tre ore prima o tre ore dopo la somministrazione di carbonato di calcio. Per la somministrazione di antibiotici tetraciclici e derivati chinolonici vedere paragrafo 4.5. Durante la terapia ad alti dosaggi e/o per periodi prolungati, e soprattutto durante il trattamento concomitante con vitamina d, diuretici tiazidici e/o medicinali o nutrienti (come il latte) contenenti calcio, vie' il rischio di ipercalcemia con conseguente danno renale o sindrome da latte e alcali. Questo rischio riguarda anche le donne in gravidan za che stanno prendendo alte dosi di calcio e i pazienti con danno renale. In questi pazienti devono essere monitorate la calcemia e la funzionalita' renale. I sali di calcio devono essere usati con cautela e solo quando indispensabili nei portatori di malattie renali e cardiovascolari. In caso di trattamenti prolungati, e' necessario controllare periodicamente la calcemia, i cui valori devono essere mantenuti entro valori di 9-10 mg%, e la calciuria e in funzione di questi, ridurre eventualmente la dose. Se la calcemia supera i valori indicati e se la calciuria supera 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) nell'adulto e 0,12-0,15 mmol/kg/24 h (5-6 mg/kg/24 h) nel bambino, il trattamento deve essere interrotto. In caso di trattamento associato a digitalici, tetraciclina,vitamina d, fluoruri: vedere paragrafo 4.5. Cacit contiene: sodio. Qu esto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente senza sodio". Giallo tramonto (E 110): puo' causare reazioni allergiche. Sorbitolo (E420) (contenuto nell'aroma arancio): questo medicinale contiene 1,36 mg di sorbitolo per compressa. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitoloin medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di a ltri medicinali per uso orale co-somministrati. Alcol benzilico (contenuto nell'aroma arancio) questo medicinale contiene 0,031 mg di alcol benzilico per compressa. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.

INTERAZIONI

La somministrazione contemporanea di carbonato di calcio ed altri medicinali puo' modificare il loro assorbimento. In caso di trattamento concomitante con tetraciclina per via orale, la somministrazione dei duefarmaci deve essere distanziata di almeno 3 ore. In caso di trattamen to concomitante con derivati chinolonici (ad esempio ciprofloxacina e gemifloxacina) per via orale, la somministrazione dei due farmaci deveessere distanziata di almeno 2 ore. I diuretici tiazidici possono aum entare il rischio di ipercalcemia. Si raccomanda di non associare prodotti contenenti vitamina d