MONOCINQUE*30CPS 50MG RP

MONOCINQUE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Vasodilatatori usati nelle malattie cardiache.

PRINCIPI ATTIVI

Isosorbide-5-mononitrato.

ECCIPIENTI

Monocinque 20: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, talco, magnesio stearato. Monocinque 40: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, talco, magnesio stearato. Monocinque 50 mg capsule rigide a rilascio prolungato: saccarosio, amido di mais, etilcellulosa, acido stearico, talco. Ogni capsula e' costituita da: rosso cocciniglia A (E124), giallo chinolina (E104), titanio diossido (E 171), gelatina.

ECCIPIENTI

Terapia di mantenimento dell'insufficienza coronarica, profilassi degli attacchi di angina pectoris, trattamento post-infarto miocardico, terapia di mantenimento dell'insufficienza miocardica cronica anche in associazione con cardiotonici e diuretici; il preparato non e' idoneo al controllo degli episodi stenocardici acuti.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale accertata verso l'isosorbide sia mono chedinitrato; il preparato non deve essere somministrato nei casi di inf arto miocardico in fase acuta, di insufficienza circolatoria acuta (shock, collasso circolatorio), di grave ipotensione arteriosa; il sildenafil potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e, pertanto, la sua cosomministrazione con nitrati organici e' controindicata.

POSOLOGIA

Salvo diversa prescrizione del medico, viene consigliata la seguente posologia. Farmaco 20: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Farmaco 40: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Le compresse vanno assunte dopo i pasti,senza masticare, con un po' di liquido. Capsule rigide a rilascio pro lungato 50 mg: 1 capsula una sola volta al giorno, il mattino, da ingerire con un po' di liquido senza masticare. Il dosaggio puo' essere adattato dal medico curante alla esigenza del singolo paziente. Nei pazienti con labilita' circolatoria possono manifestarsi sintomi di collasso alla prima assunzione. Questi sintomi, cosi' come la cefalea da nitrati, possono essere in larga misura evitati, iniziando il trattamentocon mezza compressa da 20 mg al mattino e alla sera.

CONSERVAZIONE

Conservare in normali condizioni ambientali.

AVVERTENZE

E' possibile la comparsa di assuefazione al preparato e di assuefazione crociata con altri nitroderivati. Usare con cautela in pazienti affetti da glaucoma. In caso di ipotensione arteriosa il preparato deve essere somministrato solo sotto controllo medico.

INTERAZIONI

L'assunzione contemporanea di alcool puo' potenziare l'effetto ipotensivo o influenzare la capacita' di reazione dei pazienti, particolarmente nei guidatori di veicoli e negli operatori di macchinari che richiedono particolare attenzione. Nel caso di somministrazione contemporanea di farmaci antiipertensivi il medicinale a dosi elevate puo' potenziare l'effetto ipotensivo; il farmaco puo' agire come antagonista fisiologico della noradrenalina, acetilcolina, istamina e di altre sostanze. La co-somministrazione di sildenafil potenzia l'effetto ipotensivo dei nitrati organici.

EFFETTI INDESIDERATI

Alle dosi terapeutiche non si verificano generalmente effetti collaterali di rilievo. Come per tutti i nitroderivati e' possibile la comparsa di: cefalea di intensita' e durata assai variabili, vasodilatazione cutanea con arrossamento, episodi transitori di vertigine e astenia, ipotensione arteriosa ortostatica, manifestazioni cutanee, dermatite esfoliativa. Occasionalmente puo' aversi una spiccata sensibilita' agli effetti ipotensivi dei nitroderivati con comparsa anche a dosi terapeutiche di sintomi accentuati quali: nausea, vomito, astenia, agitazione, pallore, sudorazione e collasso. In caso di insorgenza di uno o piu'degli effetti collaterali sopradescritti andra' interpellato il medic o curante. Alla prima assunzione, nei pazienti con labilita' circolatoria, possono manifestarsi sintomi di collasso. Questi sintomi, cosi' come la cefalea da nitrato, possono essere in larga misura evitati iniziando il trattamento con mezza compressa da 20 mg al mattino e alla sera.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita'.