VETMEDIN CHEW*100CPR 1,25MG

VETMEDIN CHEW 1,25 MG COMPRESSE APPETIBILI PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Stimolanti cardiaci.

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa appetibile contiene: pimobendan 1,25 mg.

ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, sodio amido glicolato (Tipo A), Macrogol 6000, macrogolglicerolo stearato, lievito secco, aroma di fegato in polvere, talco, magnesio stearato.

ECCIPIENTI

Per il trattamento dello scompenso cardiaco congestizio del cane, dovuto a cardiomiopatia dilatativa o insufficienza valvolare (rigurgito della valvola mitralica e/o tricuspide). Per il trattamento dello stadiopreclinico della cardiomiopatia dilatativa (fase asintomatica con aum ento del diametro sistolico e diastolico terminale nel ventricolo sinistro) nei Doberman Pinschers dopo diagnosi ecocardiografica di patologia cardiaca. Per il trattamento di cani con malattia valvolare mitralica mixomatosa (MMVD - Myxomatous Mitral Valve Disease) nello stadio preclinico (fase asintomatica con mormorio mitrale sistolico ed evidenzadi un aumentato volume cardiaco) per ritardare l'insorgenza dei sinto mi clinici dell'insufficienza cardiaca.

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Non usare pimobendan nelle cardiomiopatie ipertrofiche o in condizionicliniche dove un miglioramento della gittata cardiaca non sia possibi le per ragioni funzionali o anatomiche (come ad esempio la stenosi aortica). Poiche' pimobendan viene metabolizzato principalmente attraverso il fegato, non deve essere usato nei cani con grave compromissione della funzionalita' epatica.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Determinare accuratamente il peso corporeo prima del trattamento per garantire un dosaggio corretto. Pimobendan deve essere somministrato nell'intervallo di dosaggio di 0,2-0,6 mg/kg di peso corporeo, suddivisoin due somministrazioni giornaliere. La dose giornaliera preferibile di pimobendan e' 0,5 mg/kg di peso corporeo, suddivisa in due somministrazioni giornaliere. Per un peso corporeo di 5 kg, cio' corrisponde auna compressa appetibile da 1,25 mg al mattino e una compressa appeti bile da 1,25 mg alla sera. Non superare il dosaggio raccomandato. Pimobendan viene somministrato per via orale. Pimobendan deve essere somministrato circa 1 ora prima del pasto. Pimobendan puo' anche essere associato ad un trattamento diuretico (per esempio, furosemide). Per consentire un dosaggio preciso in funzione del peso corporeo, la compressaappetibile puo' essere divisa a meta' lungo l'apposita linea d'incisi one.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Le compresse divise devono essere rimesse nell'alveolo aperto del blister e questo riposto nella scatola di cartone.

AVVERTENZE

Il prodotto non e' stato testato in casi di cardiomiopatia dilatativa (DCM) asintomatica nei Doberman con fibrillazione atriale o tachicardia ventricolare sostenuta. Il prodotto non e' stato testato in casi di malattia valvolare mitralica mixomatosa asintomatica in cani con tachiaritmia sopraventricolare e/o ventricolare significativa. Nei cani condiabete mellito concomitante si deve controllare regolarmente la glic emia durante il trattamento. Per l'utilizzo nello stadio preclinico della cardiomiopatia dilatativa (fase asintomatica con aumento del diametro sistolico e diastolico terminale nel ventricolo sinistro) deve essere effettuata una diagnosi mediante un esame cardiaco completo (incluso l'esame ecocardiografico e possibilmente monitoraggio con Holter). Per l'utilizzo nello stadio preclinico della malattia valvolare mitralica mixomatosa (stadio B2, secondo il consenso ACVIM aE. American College of Veterinary Internal Medicine: fase asintomatica con mormorio mitrale >= 3/6 e cardiomegalia dovuta a malattia valvolare mitralica mixomatosa) deve essere effettuata una diagnosi mediante un esame fisicoe cardiaco completo, il quale deve includere ecocardiografia o radiog rafia dove appropriato. Si raccomanda il monitoraggio della funzionalita' e della morfologia cardiache in animali trattati con pimobendan. Le compresse sono aromatizzate. Al fine di evitare l'ingestione accidentale, tenere le compresse fuori dalla portata degli animali. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavarsi lemani dopo l'uso. Avvertenza per i medici: l'ingestione accidentale, s pecialmente da parte di un bambino, puo' portare alla comparsa di tachicardia, ipotensione ortostatica, rossore del viso e cefalee. Sovradosaggio: il sovradosaggio puo' provocare un effetto cronotropo positivo,vomito, apatia, atassia, soffi cardiaci o ipotensione. In questa situ azione, si deve ridurre il dosaggio e iniziare un appropriato trattamento sintomatico. Nel corso di un'esposizione prolungata (6 mesi) di cani sani di razza beagle a 3 e 5 volte la dose raccomandata, in alcuni cani sono stati osservati ispessimento della valvola mitralica e ipertrofia ventricolare sinistra. Tali alterazioni sono di origine farmacodinamica.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Negli studi farmacologici non sono state rilevate interazioni tra pimobendan e il glicoside cardioattivo strofantina. L'aumentata contrattilita' cardiaca indotta da pimobendan viene attenuata dalla concomitanteassunzione dei calcio antagonisti verapamil e diltiazem e del beta-an tagonista propranololo.

EFFETTI INDESIDERATI

In casi rari (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati), si possono verificare un lieve effetto cronotropo positivo (aumento della frequenza cardiaca) e vomito. Comunque, questi effetti sono dose-dipendenti e possono essere evitati riducendo la dose. In casi rari sono state osservate diarrea transitoria, anoressia o letargia. In casi rari e' stato osservato un aumento del rigurgito della valvola mitralica durante il trattamento cronico con pimobendan nei cani affetti da patologia della valvola mitralica. Sebbene un rapporto con pimobendan non sia stato chiaramente stabilito, in casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate), segni di effetti sulle emostasi primarie (petecchie sulle mucose, emorragie sottocutanee) possono essere osservati durante il trattamento. Questi segni scompaiono alla sospensione del trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti teratogenici o fetotossici. Comunque, questi studi hanno mostrato evidenza di effetti maternotossici ed embriotossici ad alte dosi ed hanno inoltre mostrato che pimobendan e' escreto nel latte. La sicurezza del prodotto non e' stata dimostrata in cagne gravide o in allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapportorischio/beneficio. "