VETMEDIN CHEW*100CPR 5MG

VETMEDIN CHEW 5 MG COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Stimolanti cardiaci.

PRINCIPI ATTIVI

Pimobendan.

ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, sodio amido glicolato (Tipo A), macrogol 6000, macrogolglicerolo stearato, lievito secco, aroma di fegato in polvere, talco, magnesio stearato.

ECCIPIENTI

Per il trattamento dello scompenso cardiaco congestizio del cane, dovuto a cardiomiopatia dilatativa o insufficienza valvolare (rigurgito della valvola mitralica e/o tricuspide). Per il trattamento dello stadiopreclinico della cardiomiopatia dilatativa (fase asintomatica con aum ento del diametro sistolico e diastolico terminale) nei Doberman Pinschers dopo diagnosi ecografica di patologia cardiaca. Per il trattamento dei cani con malattia valvolare mitralica mixomatosa nello stadio preclinico (fase asintomatica con mormorio mitrale sistolico ed evidenzadi un aumentato volume cardiaco) per ritardare l'insorgenza dei sinto mi clinici dell'insufficienza cardiaca

CONTROINDICAZIONI / EFF.SECONDAR

Il pimobendan non deve essere usato nelle cardiomiopatie ipertrofiche o in condizioni cliniche dove un miglioramento della gettata cardiaca non sia possibile per ragioni funzionali o anatomiche (come ad esempiola stenosi aortica). Poiche' il pimobendan viene metabolizzato princi palmente attraverso il fegato, non deve essere usato nei cani con grave compromissione della funzionalita' epatica.

USO / VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Per garantire un dosaggio corretto, determinare con precisione il pesocorporeo prima del trattamento. Pimobendan deve essere somministrato nell'intervallo di dosaggio di 0,2-0,6 mg/kg peso corporeo, suddiviso in due somministrazioni giornaliere. La dose giornaliera raccomandata di pimobendan e' 0,5 mg/kg peso corporeo, suddivisa in due somministrazioni giornaliere. Per un peso corporeo di 20 kg, cio' corrisponde a una compressa masticabile da 5 mg al mattino e una compressa masticabile da 5 mg alla sera. Non superare il dosaggio raccomandato. Pimobendanviene somministrato per via orale. Pimobendan deve essere somministra to circa 1 ora prima del pasto. Pimobendan puo' anche essere associatoad un trattamento diuretico (per esempio, furosemide). Per consentire un dosaggio preciso in funzione del peso corporeo, la compressa masti cabile puo' essere divisa a meta' lungo l'apposita linea d'incisione.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Le compresse divise devono essere rimesse nell'alveolo aperto del blister e questo riposto nella scatola di cartone.

AVVERTENZE

Il prodotto non e' stato testato in caso di cardiomiopatia dilatativa (DCM) asintomatica nei Doberman con fibrillazione atriale o tachicardia ventricolare sostenuta. Nei cani con diabete mellito concomitante sideve controllare regolarmente la glicemia durante il trattamento. Per il trattamento dello stadio preclinico della cardiomiopatia dilatativ a (fase asintomatica con aumento del diametro sistolico e diastolico terminale) deve essere effettuato un esame cardiaco completo (incluso l'esame ecocardiografico e possibilmente monitoraggio con Holter). Si raccomanda il monitoraggio della funzionalita' e della morfologia cardiache in animali trattati con pimobendan. Le compresse sono aromatizzate. Al fine di evitare l'ingestione accidentale, tenere le compresse fuori dalla portata degli animali. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavarsi le mani dopo l'uso. Avvertenzaper i medici: l'ingestione accidentale, specialmente da parte di un b ambino, puo' portare alla comparsa di tachicardia, ipotensione ortostatica, rossore del viso e cefalee. Sovradosaggio: il sovradosaggio puo'provocare un effetto cronotropo positivo, vomito, apatia, atassia, so ffi cardiaci o ipotensione. In questa situazione, si deve ridurre il dosaggio e attuare un adeguato trattamento sintomatico. Nel corso di un'esposizione prolungata (6 mesi) di cani sani di razza beagle a 3 e 5 volte la dose raccomandata, in alcuni cani si sono osservati ispessimento della valvola mitralica e ipertrofia ventricolare sinistra. Tali alterazioni sono di origine farmacodinamica.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Negli studi farmacologici non sono state rilevate interazioni tra pimobendan e il glicoside cardioattivo strofantina. L'aumentata contrattilita' cardiaca indotta da pimobendan viene attenuata dalla concomitanteassunzione dei calcio antagonisti verapamil e diltiazem e del beta-an tagonista propranololo.

EFFETTI INDESIDERATI

Si possono verificare, in casi rari (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali), un lieve effetto cronotropo positivo (aumento dellafrequenza cardiaca) e vomito. Comunque, questi effetti sono dose-dipe ndenti e possono essere evitati riducendo la dose. In casi rari sono state osservate diarrea transitoria, anoressia o letargia. In rari casie' stato osservato un aumento del rigurgito della valvola mitralica d urante il trattamento cronico con pimobendan, nei cani affetti da patologia della valvola mitralica. Sebbene un rapporto con pimobendan non sia stato chiaramente stabilito, in rarissimi casi, segni di effetti sulle emostasi primarie (petecchie sulle mucose, emorragie sottocutanee) possono essere osservati durante il trattamento. Questi segni scompaiono alla sospensione del trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti teratogenici o fetotossici. Comunque, questi studi hanno mostrato evidenza di effetti maternotossici ed embriotossici ad alte dosi ed hanno inoltre mostrato che il pimobendan e' escreto nel latte. La sicurezza del prodotto non e' stata dimostrata in cagne gravide o in allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.